Boc-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 | 64699-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 64699-01-0
• 化学式: C₄₁H₆₀N₈O₉S
• 分子量: 841.042
• InChiKey: UZYXXPAGYLPYTR-XDIGFQIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  270.01
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Boc-Orn(Boc)-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Theodoropoulos; Pinas; Poulos, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Boc-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Lipkowski, Andrzej W.; Majewski, Tadeusz; Drabarek, Stefania, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 9, p. 1707 - 1712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of substance P analogue with potential anti-pseudoallergic activity
  作者：Xiangjun Wang、Jiayu Lu、Ting Zhang、Shuai Ge、Yuexin Lv、Yajing Hou、Xinyue Yang、Cheng Wang、Huaizhen He

  DOI：10.1039/d1nj02751d

  日期：——

  endogenous agonist of the receptor as a competitive inhibitor through structural modifications. Substance P induces mast cell activation through the MRGPRX2. Therefore, we designed and synthesized a new substance P analogue, and a β-hexaminosidase assay and Ca2+ mobilization assay were performed to evaluate the anti-allergic effect of the substance P analogue, while its binding characteristic to MRGPRX2

  肥大细胞 (MC) 是可引起过敏反应的先天免疫细胞。假性过敏反应是一种具有过敏临床症状的反应，不涉及免疫 MC 的 IgE 途径。一些研究发现 MRGPRX2 对介导此类过敏反应至关重要，因为一些拮抗剂和激动剂具有相同的结合位点。一个有希望的方向是通过结构修饰使用受体的内源性激动剂作为竞争性抑制剂。物质 P 通过 MRGPRX2 诱导肥大细胞活化。因此，我们设计并合成了一种新的物质P类似物，以及β-己氨基苷酶测定和Ca 2+进行动员试验以评估物质P类似物的抗过敏作用，同时通过分子对接和细胞膜层析分析其与MRGPRX2的结合特性。结果表明，P 物质类似物可能是治疗假性过敏反应的潜在治疗剂。
• Activity of the C-terminal part of substance P on guinea pig ileum and trachea preparations I. N-acylated pentapeptides SP(7–11)
  作者：Robert Michelot、Michel Mayer、Sylviane Magneney、Paul Pham Van Chuong、Pascal Schmitt、Pierre Potier

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90006-2

  日期：1988.5
• Kuhl; Doring; Neubert, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 814 - 816
  作者：Kuhl、Doring、Neubert、Jakubke

  DOI：——

  日期：——
• Kuhl; Walpuski; Jakubke, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 280 - 280
  作者：Kuhl、Walpuski、Jakubke

  DOI：——

  日期：——
• EGOROVA, S. V.;AXREM, A. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1989) N, S. 46-51
  作者：EGOROVA, S. V.、AXREM, A. A.

  DOI：——

  日期：——