2-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(p-methoxycarbonylbenzyl)-5-(n-hexyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(p-methoxycarbonylbenzyl)-5-(n-hexyl)furan
• 英文别名: Methyl 4-[[2-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-hexylfuran-3-yl]methyl]benzoate；methyl 4-[[2-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-hexylfuran-3-yl]methyl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₃₄O₃
• 分子量: 418.576
• InChiKey: HCMPERWQERVLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苄 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三氯化硼 、 sodium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(p-methoxycarbonylbenzyl)-5-(n-hexyl)furan
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基化呋喃的区域特异性合成多取代呋喃：玫瑰呋喃的简便合成方法

  摘要：

  利用区域特异性锂化烷基化的序列，本位-iodination，环硼氧烷的形成，的Sonogashira交叉偶联，镍-催化的交叉偶联和Suzuki交叉偶联反应中，几种方法已为2,3-二取代的呋喃的合成开发，2,4-二取代的呋喃，2,3,4-三取代的呋喃和2,3,5-三取代的呋喃。我们的方法使用三甲基甲硅烷基作为保护基团和ipso导向基团作为关键主题。该程序的优势可以通过玫瑰呋喃（9c）的两种简便合成方法恰当地说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00083-5