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2-ethoxy-2-isopropoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole | 1620152-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-2-isopropoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2-ethoxy-2-isopropoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1620152-59-1
化学式
C9H18N2O3
mdl
——
分子量
202.254
InChiKey
RMKZANMKKHZANG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙炔基噻吩2-ethoxy-2-isopropoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole吡啶copper(l) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以78%的产率得到3-(3-ethoxy-3-isopropoxyprop-1-yn-1-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    CuI催化末端炔烃与二烷氧基卡宾的交叉偶联:合成不对称炔丙基缩醛的通用方法†
    摘要:
    dialkoxycarbenes的一般来源,2,2-二烷氧基-5,5-二甲基Δ 3 -1,3,4-恶二唑啉,已被成功地用作与末端炔烃,得到的CuI催化的交叉偶联反应偶联配偶各种不对称的炔丙基缩醛,收率高。
    DOI:
    10.1039/c4ob00614c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CuI催化末端炔烃与二烷氧基卡宾的交叉偶联:合成不对称炔丙基缩醛的通用方法†
    摘要:
    dialkoxycarbenes的一般来源,2,2-二烷氧基-5,5-二甲基Δ 3 -1,3,4-恶二唑啉,已被成功地用作与末端炔烃,得到的CuI催化的交叉偶联反应偶联配偶各种不对称的炔丙基缩醛,收率高。
    DOI:
    10.1039/c4ob00614c
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