N'-isopropylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 6637-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N'-isopropylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(propan-2-ylideneamino)carbamate
• CAS: 6637-60-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: PYWYEFXRQPIDET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-isopropylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-ethoxy-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yloxy)-ethyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  CuI催化末端炔烃与二烷氧基卡宾的交叉偶联：合成不对称炔丙基缩醛的通用方法†

  摘要：

  dialkoxycarbenes的一般来源，2,2-二烷氧基-5,5-二甲基Δ 3 -1,3,4-恶二唑啉，已被成功地用作与末端炔烃，得到的CuI催化的交叉偶联反应偶联配偶各种不对称的炔丙基缩醛，收率高。

  DOI：

  10.1039/c4ob00614c
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,3-Diisopropyl-azimin-1-carbonsaeure-ethylester 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到N'-isopropylidenehydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  zi胺 六。1-烷氧羰基1-2,3-二烷基-和-2,3-二芳基-叠氮基† ‡

  摘要：

  叠氮化物VI：1-烷氧羰基-2,3-二烷基-和-2,3-二芳基叠氮化物

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650120

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• The α-effect in iminium ion catalysis
  作者：Julie L. Cavill、Richard L. Elliott、Gareth Evans、Ian L. Jones、James A. Platts、Antonio M. Ruda、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.110

  日期：2006.1

  The α-effect can be used as an effective means to promote iminium ion catalysed transformations, providing acyclic scaffolds to aid in catalyst design. A thorough investigation of the structure–activity relationship of the catalyst architecture reveals optimal substituents of a disubstituted carbamate and a secondary alkyl group around a hydrazine scaffold. Molecular modelling investigations provide

  α效应可用作促进亚胺离子催化的转化的有效手段，提供无环骨架以帮助催化剂设计。对催化剂结构的结构-活性关系的透彻研究表明，肼支架周围有一个双取代的氨基甲酸酯和一个仲烷基的最佳取代基。分子模型研究为观察到的结果提供了机械原理。
• Iminium ion catalysis: Use of the α-effect in the acceleration of the Diels–Alder reactionElectronic supplementary information (ESI) available: 1H NMR, 13C NMR, IR and MS spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212239a/
  作者：Julie L. Cavill、Jens-Uwe Peters、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1039/b212239a

  日期：2003.3.6

  The alpha-effect can be used in the acceleration of the Diels-Alder reaction between a series of dienes and electron deficient dienophiles using iminium ion catalysis, providing a novel molecular scaffold capable of performing this class of catalytic process.

  使用亚胺离子催化，α效应可用于加速一系列二烯和电子缺陷的亲二烯体之间的Diels-Alder反应，从而提供了一种能够执行此类催化过程的新型分子支架。
• Synthesis of Lithium 1-Alkynesulfenates by the Mild Oxidation of Thiolates with a Pinacolone-Derived <i>N</i>-Sulfonyloxaziridine
  作者：Stéphane Perrio、Franck Sandrinelli、Cédric Boudou、Caroline Caupène、Marie-Thérèse Averbuch-Pouchot、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-2006-951552

  日期：——

  Lithium 1-alkynethiolates, generated by a base-induced ring cleavage of 4-substituted 1,2,3-thiadiazoles, were efficiently converted into the corresponding sulfenate salts by mild oxidation using an N-sulfonyloxaziridine derived from pinacolone. In situ S-alkylation with alkyl halides led to α,β-acetylenic sulfoxides.

  1-炔硫醇锂，由碱诱导的 4-取代 1,2,3-噻二唑环裂解产生，通过使用源自频哪酮的 N-磺酰氧氮丙啶温和氧化有效转化为相应的次磺酸盐。用卤代烷进行原位 S-烷基化生成 α,β-炔属亚砜。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。