4-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)phenol | 40843-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)phenol
• 英文别名: 4-((4-phenyl)phenoxy)phenol；4-(biphenyl-4-yloxy)-phenol；4(4-Phenylphenoxy)-phenol；4-(4-Phenylphenoxy)-phenol；4-(4'-Hydroxyphenoxy)biphenyl；4-(4-phenylphenoxy)phenol
• CAS: 40843-55-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: HFOVWPBNYAPUHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-芳基噻唑烷-2,4-二酮类作为选择性PPARγ激动剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮，并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00257-9
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯醚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 4-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组 合物与用途

  摘要：

  本文公开了一类胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途，具体而言涉及一类新的如通式（Ⅰ）所示的免疫调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，尤其作为免疫调节药物的用途。这类具有优良疗效且毒性低的化合物，可用于免疫紊乱，免疫抑制方面；并且可用于治疗和/或免疫力低下，器官移植后排斥反应及自身免疫疾病。

  公开号：

  CN104844486B

文献信息

• Structure−Activity Relationship Studies on 1-[2-(4-Phenylphenoxy)ethyl]pyrrolidine (SC-22716), a Potent Inhibitor of Leukotriene A₄ (LTA₄) Hydrolase
  作者：Thomas D. Penning、Nizal S. Chandrakumar、Barbara B. Chen、Helen Y. Chen、Bipin N. Desai、Stevan W. Djuric、Stephen H. Docter、Alan F. Gasiecki、Richard A. Haack、Julie M. Miyashiro、Mark A. Russell、Stella S. Yu、David G. Corley、Richard C. Durley、Brian F. Kilpatrick、Barry L. Parnas、Leslie J. Askonas、James K. Gierse、Elizabeth I. Harding、Maureen K. Highkin、James F. Kachur、Suzanne H. Kim、Gwen G. Krivi、Doreen Villani-Price、E. Yvonne Pyla、Walter G. Smith、Nayereh S. Ghoreishi-Haack

  DOI：10.1021/jm990496z

  日期：2000.2.1

  program, SC-22716 (1, 1-[2-(4-phenylphenoxy)ethyl]pyrrolidine) was identified as a potent inhibitor of LTA(4) hydrolase. Structure-activity relationship (SAR) studies around this structural class resulted in the identification of a number of novel, potent inhibitors of LTA(4) hydrolase, several of which demonstrated good oral activity in a mouse ex vivo whole blood assay.

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。
• BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070066820A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是
• Potent pyrimidinetrione-based inhibitors of MMP-13 with enhanced selectivity over MMP-14
  作者：Julian A. Blagg、Mark C. Noe、Lilli A. Wolf-Gouveia、Lawrence A. Reiter、Ellen R. Laird、Shang-Poa P. Chang、Dennis E. Danley、James T. Downs、Nancy C. Elliott、James D. Eskra、Richard J. Griffiths、Joel R. Hardink、Amber I. Haugeto、Christopher S. Jones、Jennifer L. Liras、Lori L. Lopresti-Morrow、Peter G. Mitchell、Jayvardhan Pandit、Ralph P. Robinson、Chakrapani Subramanyam、Marcie L. Vaughn-Bowser、Sue A. Yocum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.038

  日期：2005.4

  Through the use of computational modeling, a series of pyrimidinetrione-based inhibitors of MMP-13 was designed based on a lead inhibitor identified through file screening. Incorporation of a biaryl ether moiety at the C-5 position of the pyrimidinetrione ring resulted in a dramatic enhancement of MMP-13 potency. Protein crystallography revealed that this moiety binds in the S(1)(') pocket of the enzyme

  通过使用计算模型，基于通过文件筛选确定的先导抑制剂，设计了一系列基于嘧啶三酮的MMP-13抑制剂。在嘧啶三酮环的C-5位置掺入联芳基醚部分导致MMP-13效力显着提高。蛋白质晶体学揭示该部分结合在酶的S（1）（'）口袋中。末端芳族环的C-4取代基的优化导致相对于MMP-14（MT-1 MMP）的选择性的结合。满足我们体外效价和选择性目标的化合物的药代动力学数据显示了联芳醚取代基的结构活性关系。
• BIARYL SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070142432A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted nitrogen-attached heterocycles that are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). The compounds have the general formula: They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本发明涉及一种化学类别，其中是双芳基取代氮连接的杂环化合物，是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。这些化合物具有一般公式：它们适用于治疗和预防炎症性疾病和疾病的预防。
• Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：deCODE genectics ehf.

  公开号：US07402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  本发明涉及一种化学种类的双芳基取代杂环抑制剂LTA4H（白三烯A4水解酶），可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾病。该化合物具有一般式Ψ：一个例子是