[(R)-2-(4-Amino-1H-indol-3-yl)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 110659-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(R)-2-(4-Amino-1H-indol-3-yl)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 110659-41-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: HTANKDMDGBYQSZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.37
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-(4-Amino-1H-indol-3-yl)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Endo, Yasuyuki; Shudo, Koichi; Furuhata, Kimio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 358 - 361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-Nitro-N-acetyl-tryptophan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 259.0h， 生成 [(R)-2-(4-Amino-1H-indol-3-yl)-1-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam-v, an active fragment of teleocidins. Structural requirements for tumor-promoting activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96073-9