1,3-bis(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene | 1192690-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene
• CAS: 1192690-48-4
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: URZNOZCHDUNDJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [2]链烷烃的活性金属模板合成

  摘要：

  报道了通过单大环化和双大环化策略合成 [2] 链烯，使用 Cu(I) 离子催化共价键形成，同时作为机械互锁结构的模板。这些“活性金属模板”策略采用适当功能化的吡啶醚或联吡啶配体，以及叠氮化物与末端炔烃的 CuAAC“点击”反应或 Cu(I) 介导的炔卤化物与末端炔烃的 Cadiot-Chodkiewicz 杂偶联。使用一个大环和一个无环结构单元，通过优化反应条件和起始材料的相对化学计量，通过单一的大环化路线以高达 53% 的产率生产异环（环在结构上不同）[2]链。或者，使用活性模板 CuAAC 反应，可以使用单个无环单元通过一锅双大环化程序以 46% 的产率形成同质电路（两个相同的环）[2] 链。值得注意的是，从该反应中分离出 <7% 的相应非互锁大环，表明 Cu(I) 作为链环的模板和反应中共价键形成的催化剂的功效。

  DOI：

  10.1021/ja9070317
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 1-(3-溴丙基)-4-甲氧基苯 在 碘 、 锌 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]-(3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride 、 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1,3-bis(3-(4-methoxyphenyl)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [2]链烷烃的活性金属模板合成

  摘要：

  报道了通过单大环化和双大环化策略合成 [2] 链烯，使用 Cu(I) 离子催化共价键形成，同时作为机械互锁结构的模板。这些“活性金属模板”策略采用适当功能化的吡啶醚或联吡啶配体，以及叠氮化物与末端炔烃的 CuAAC“点击”反应或 Cu(I) 介导的炔卤化物与末端炔烃的 Cadiot-Chodkiewicz 杂偶联。使用一个大环和一个无环结构单元，通过优化反应条件和起始材料的相对化学计量，通过单一的大环化路线以高达 53% 的产率生产异环（环在结构上不同）[2]链。或者，使用活性模板 CuAAC 反应，可以使用单个无环单元通过一锅双大环化程序以 46% 的产率形成同质电路（两个相同的环）[2] 链。值得注意的是，从该反应中分离出 <7% 的相应非互锁大环，表明 Cu(I) 作为链环的模板和反应中共价键形成的催化剂的功效。

  DOI：

  10.1021/ja9070317