Methyl 3-methyl-6-oxoheptanoate | 95088-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-methyl-6-oxoheptanoate
• 英文别名: (R)-Methyl 3-methyl-6-oxoheptanoate；methyl (3R)-3-methyl-6-oxoheptanoate
• CAS: 95088-03-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: OTUAHKIVWGKYIU-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-methyl-6-oxoheptanoate 在 tetrabutoxytitanium 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 m-Phenoxybenzyl 6-cyano-3-methylhept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Randad, R. S.; Bhat, N. G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 947 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7-Trihydroxy-3,6,7-trimethyloctane 在 sodium periodate 、 铬酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methyl 3-methyl-6-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Randad, R. S.; Bhat, N. G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 947 - 951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05639780A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  本发明涵盖了具有式I的新型化合物，其在治疗环氧合酶-2介导的疾病中非常有用。 ##STR1## 本发明还涵盖了某些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，包括式I的化合物。
• Synthesis and biological evaluation of both enantiomers of L-761,000 as inhibitors of cyclooxygenase 1 and 2
  作者：Y. Leblanc、W.C. Black、C.C. Chan、S. Charleson、D. Delorme、D. Denis、J.Y. Gauthier、E.L. Grimm、R. Gordon、D. Guay、P. Hamel、S. Kargman、C.K. Lau、J. Mancini、M. Ouellet、D. Percival、P. Roy、K. Skorey、P. Tagari、P. Vickers、E. Wong、L. Xu、P. Prasit

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00101-1

  日期：1996.3

  Both enantiomers of L-761,000 were prepared and evaluated for their cyclooxygenase activities.