(R)-6-Hydroxy-3-methyl-heptanoic acid methyl ester | 185738-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-6-Hydroxy-3-methyl-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-(R,S)-hydroxy-3(R)-methylheptanoate；methyl (3R)-6-hydroxy-3-methylheptanoate
• CAS: 185738-11-8
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: NQMYGTCYCCMIHG-GVHYBUMESA-N

物化性质

• 沸点：
  227.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Hydroxy-3-methyl-heptanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-Methyl 4-(1-(4-bromobenzyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of both enantiomers of L-761,000 as inhibitors of cyclooxygenase 1 and 2

  摘要：

  Both enantiomers of L-761,000 were prepared and evaluated for their cyclooxygenase activities.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00101-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-香茅酸 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-6-Hydroxy-3-methyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of both enantiomers of L-761,000 as inhibitors of cyclooxygenase 1 and 2

  摘要：

  Both enantiomers of L-761,000 were prepared and evaluated for their cyclooxygenase activities.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00101-1

文献信息

• N-benzyl indol-3-yl butanoic acid derivatives as cyclooxygenase
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05639780A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  本发明涵盖了具有式I的新型化合物，其在治疗环氧合酶-2介导的疾病中非常有用。 ##STR1## 本发明还涵盖了某些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，包括式I的化合物。