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L-asparagine p-nitrobenzyl ester | 42406-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-asparagine p-nitrobenzyl ester
英文别名
Asn-ONBzl;H-Asn-ONb;p-nitrobenzyl L-asparaginate;L-Asparagin-(4-nitro-benzylester);(4-nitrophenyl)methyl (2S)-2,4-diamino-4-oxobutanoate
L-asparagine p-nitrobenzyl ester化学式
CAS
42406-67-7
化学式
C11H13N3O5
mdl
——
分子量
267.241
InChiKey
SWLBJCDHUQDWGJ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:c0b5ccaa5b306a55d50bfc0064eca471
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-asparagine p-nitrobenzyl esterN-甲基吗啉1-羟基苯并三唑苯甲醚1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.34h, 生成 Boc-Gln-Glu(OBzl)-Lys(Z)-Asn-ONb
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of six common amino acid sequence fragments of thymosins .BETA.4, .BETA.8 and .BETA.9 and determination of their effects on the low E-rosette forming cells of lupus nephritis patients.
    摘要:
    胸腺素β4、β8和β9常见的六种氨基酸序列片段,即H-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-OH(第16-26位),H-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-OH(第31-39位),H-Asp-Lys-Pro-Asp-OH(第2-5位),H-Phe-Asp-Lys-OH(第12-14位),H-Leu-Pro-OH(第28-29位)和H-Glu-Ile-OH(第8-9位),采用液相法合成,并检测它们对狼疮肾炎患者低E花环形成细胞的影响。其中两个片段,H-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-OH和H-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-OH,与患者血液在体外孵育后增加了E花环形成能力,尽管效果不如胸腺素β9,但另外四个肽片段,H-Asp-Lys-Pro-Asp-OH,H-Phe-Asp-Lys-OH,H-Leu-Pro-OH和H-Glu-Ile-OH,则没有效果。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.228
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    907.催产素和4-甘氨酸催产素
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650004922
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文献信息

  • 6-Nitro-1-β-napthalenesulfonyloxybenzotriazole : A novel coupling reagent for peptide synthesis
    作者:Balekudru Devadas、Bijoy Kundu、Alka Srivastava、Krishna B Mathur
    DOI:10.1016/0040-4039(93)85069-9
    日期:1993.10
    Synthesis of 6-nitro-1-β-napthalenesulfonyloxybenzotriazole (N-NSBt) and its application as a peptide coupling reagent is being reported. It has been found to be suitable for rapid and quantitative synthesis of optically pure peptides in a stepwise manner.
    报道了6-硝基-1-β-萘磺酰氧基苯并三唑(N-NSBt)的合成及其作为肽偶联剂的应用。已经发现它适合以逐步的方式快速和定量地合成光学纯的肽。
  • Lupane derivatives, their preparation and the pharmaceutical
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer S.A.
    公开号:US05468888A1
    公开(公告)日:1995-11-21
    The present invention relates to new lupane dervivatives of the general formula: ##STR1## to their salts, to their preparation and to the pharmaceutical compositions which contain them.
    本发明涉及一般式为:##STR1## 的新鲁班衍生物,其盐,其制备以及含有它们的药物组合物。
  • Srivastava, A; Misra, S; Haq, W, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1131 - 1132
    作者:Srivastava, A、Misra, S、Haq, W、Katti, S B、Mathur, K B
    DOI:——
    日期:——
  • The Benzyl and p-Nitrobenzyl Esters of L-Glutamine and L-Asparagine<sup>1</sup>
    作者:ERNEST SONDHEIMER、RUSSELL J. SEMERARO
    DOI:10.1021/jo01065a038
    日期:1961.6
  • KONOPINSKA, DANUTA;ROSINSKI, GRZEGORZ;SOBOTKA, WIESLAW, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 37,(1989) N-8, C. 331-338
    作者:KONOPINSKA, DANUTA、ROSINSKI, GRZEGORZ、SOBOTKA, WIESLAW
    DOI:——
    日期:——
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