3-p-Tolyl-1,2,3a,4,6,11-hexaaza-cyclopenta[a]anthracene | 95630-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-p-Tolyl-1,2,3a,4,6,11-hexaaza-cyclopenta[a]anthracene
• 英文别名: 14-(4-Methylphenyl)-2,9,12,13,15,16-hexazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1,3,5,7,9,11,13,16-octaene
• CAS: 95630-97-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆
• 分子量: 312.333
• InChiKey: KPOQHYGPBWLBRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]pyridazino[4,5-b]quinoxalin-4-amine 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEGA, A. M.;GIL, M. J.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1271-1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-hydrazinopyridazino[4,5-<i>b</i>]quinoxaline and related compounds
  作者：A. Onge Vega、M. J. Gil、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570210505

  日期：1984.9

  3-b]pyridazino[4,5-b]quinoxalines 13 were obtained. Compound 13a was also obtained in the reaction of 10 with benzoyl chloride. Reaction of 3 with phenylhydrazine gave 1,2-dihydro-1-oxo-2-phenylpyridazino[4,5-b]quinoxaline (6). Reactions of 5 with acetic anhydride and dimethylsulfate gave, respectively, 1-acetoxypyridazino[4,5-b]quinoxaline (8) and 1,2-dihydro-1-oxo-2-methylpyridazino-[4,5-b]quinoxaline (7). All

  本文描述了1-肼基吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（10），四唑并[4,3- b ]吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（11）和一些1,2,4-三唑并氮杂的合成。 [4，3- b ]吡啶并[4，5- b ]喹喔啉13。以2-乙氧基羰基-3-甲基喹喔啉1,4-二氧化物（1）为起始原料，通过三种不同的方法制备1,2-二氢-1-氧杂哒嗪[4,5- b ]喹喔啉（5）：在乙酸中的1生成2-乙氧基羰基-3-二氯甲基喹喔啉1,4-二氧化物，与过量的肼反应生成约60％的5; （b）用二氧化硒氧化1得到90％的2-乙氧基羰基-3-甲酰基喹喔啉1，4-二氧化物（3），其与肼反应得到5（63％）；（c）用肼处理化合物3，得到1,2-二氢-1-氧并吡啶并-[4,5- b ]喹喔啉1,4-二氧化物（4）（70％），通过连二亚硫酸钠还原得到5（80％）。化合物5与五硫化二磷或Lawesson试剂反应，得到1,2-二氢-1-硫代羰基吡啶并[4