(6S,10S)-benzyl 5-methyl-9-trifluoromethylsulphonyloxy-6,7,10,11-tetrahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindole-12-carboxylate | 147991-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6S,10S)-benzyl 5-methyl-9-trifluoromethylsulphonyloxy-6,7,10,11-tetrahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindole-12-carboxylate
• 英文别名: (6S,10S)-benzyl 5-methyl-9-trifluoromethylsulphonyloxy-6,7,10,11-tetrahydro-6,10-imino-5H-cyclooct[b]indole-12-carboxylate
• CAS: 147991-91-1
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 506.502
• InChiKey: DPOVNMKSMPPEDW-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锂丁酯 、 (6S,10S)-benzyl 5-methyl-9-trifluoromethylsulphonyloxy-6,7,10,11-tetrahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindole-12-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 12-冠醚-4 作用下， 以 苯 为溶剂， 以5%的产率得到(6S,10S)-benzyl 9-cyano-5-methyl-6,7,10,11-tetrahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindole-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （L）-色氨酸的吲哚生物碱的不对称合成：（-）-可卡因，（-）-他巴汀和（-）-甲um的形式合成

  摘要：

  在动力学控制的条件下，（L）色氨酸甲酯与4-氧代丁酸甲酯反应，得到了高产率的顺式-1，3-二取代的四氢-β-咔啉（6）。一个简单的五步程序就可以将其转化为光学纯的（ee≥95％）桥接的酮（-）-（17），其（+）异构体先前已用于（+）-koumine（1 ），（+）-塔布丁碱（2）和（+）-尿苷（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79407-x
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 甲醇 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (6S,10S)-benzyl 5-methyl-9-trifluoromethylsulphonyloxy-6,7,10,11-tetrahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindole-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （L）-色氨酸的吲哚生物碱的不对称合成：（-）-可卡因，（-）-他巴汀和（-）-甲um的形式合成

  摘要：

  在动力学控制的条件下，（L）色氨酸甲酯与4-氧代丁酸甲酯反应，得到了高产率的顺式-1，3-二取代的四氢-β-咔啉（6）。一个简单的五步程序就可以将其转化为光学纯的（ee≥95％）桥接的酮（-）-（17），其（+）异构体先前已用于（+）-koumine（1 ），（+）-塔布丁碱（2）和（+）-尿苷（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79407-x

文献信息

• Bailey, Patrick D.; McLay, Neil R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 441 - 450
  作者：Bailey, Patrick D.、McLay, Neil R.

  DOI：——

  日期：——