Sodium secobarbital

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Sodium secobarbital
• 英文别名: Secobarbital sodium；Sodium;2,6-dioxo-5-pentan-2-yl-5-prop-2-enylpyrimidin-4-olate；sodium;2,6-dioxo-5-pentan-2-yl-5-prop-2-enylpyrimidin-4-olate
• 化学式: C₁₂H₁₇N₂O₃*Na
• 分子量: 260.268
• InChiKey: AXXJTNXVUHVOJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium secobarbital 在 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(1-methylbutyl)-5-formyl-methylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Barbiturate assay, tracers, immunogens and antibodies

  摘要：

  本发明涉及一种用于检测巴比妥类药物的荧光偏振免疫分析方法，涉及准备和执行此类分析所需的各种组分，以及制备这些组分的方法。具体地，揭示了示踪剂、免疫原和抗体，以及用于制备它们的方法。示踪剂和免疫原是由取代的巴比妥酸类化合物制备而成的。示踪剂中包含荧光基团，而多肽（氨基酸）则是免疫原的一部分。该分析通过测量通过含有抗血清和示踪剂的样品的偏振光的保留偏振度来进行。

  公开号：

  EP0373508A3
• 作为产物：
  描述：

  司可巴比妥 生成 Sodium secobarbital
  参考文献：
  名称：

  GAGAUZOV, JORDAN NIKOLOV;FILKOV, LAZAR GEORGIEV;CHERVENAKOV, PETKO ANGELO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxymethyl and benzyloxymethyl phenobarbital compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04249005A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Various derivatives of barbituric acid and of diphenylhydantoin are described in which alkoxymethyl or benzyloxymethyl groups are attached to the nitrogen atoms of the rings. Therapeutic compositions containing these compounds and their use as anti-convulsant agents are described.

  描述了巴比妥酸和苯妥英酮的各种衍生物，其中烷氧甲基或苄氧甲基基团连接到环的氮原子上。描述了含有这些化合物的治疗组合物以及它们作为抗惊厥药物的用途。
• Certain barbituric acid derivatives used as anticonvulsant agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04046894A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Various derivatives of barbituric acid and of diphenylhydantoin are described in which alkoxymethyl or benzyloxymethyl groups are attached to the nitrogen atoms of the rings. Therapeutic compositions containing these compounds and their use as anticonvulsant agents are described.

  以下是翻译结果： "对苯并噻唑酸和二苯并噻唑的多种衍生物进行了描述，其中在环的氮原子上附着有甲氧基甲基或苄氧基甲基基团。描述了含有这些化合物的治疗组合物及其作为抗惊厥剂的使用。"
• COMPOSITIONS OF COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：VM Oncology LLC

  公开号：US20150218132A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present disclosure relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same. The disclosure further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of certain types of cancers, pain, inflammation, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, Alzheimer's, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.

  本公开涉及新型合成取代杂环化合物和含有这些化合物的药物组合物。该公开进一步涉及利用这些化合物治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、阿尔茨海默病、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Depot Formulations
  申请人：Wright Jeremy C.

  公开号：US20080287464A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed are formulations and related methods that comprise a non-polymeric, non-water soluble high viscosity liquid carrier material having a viscosity of at least 5,000 cP at 37° C. that does not crystallize neat under ambient or physiological conditions; a specified linear polymer comprising lactide repeat units; and one or more solvents that have a solvent capacity.

  揭示了包含非聚合物、非水溶性高粘度液体载体材料的配方和相关方法，该液体载体材料在37°C时的粘度至少为5,000 cP，在常温或生理条件下不会结晶；一种包含乳酸重复单元的特定线性聚合物；以及一个或多个具有溶剂容量的溶剂。

表征谱图