1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole | 1370708-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
• CAS: 1370708-18-1
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO₂S₂
• 分子量: 458.4
• InChiKey: WZQTUPAMHGAWBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole 在 正丁基锂 、 水 、 4-甲基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Strong π-delocalization and substitution effect on electronic properties of dithienylpyrrole-containing bipyridine ligands and corresponding ruthenium complexes

  摘要：

  第一种基于二噻吩吡咯（DTP）的双吡啶配体已经被合成，并与钌配位形成相应的同构配合物。双吡啶分别在吡咯（DTP1）或噻吩（DTP2）环上结合。通过将配体和配合物从吡咯切换到噻吩，获得了强烈的红移效应。有趣的是，DTP2系列提供了从紫外到可见范围的宽吸收窗口，且吸光度几乎保持不变。这些效应源于更大范围的去局域化，这得到了DFT计算和光物理测量的支持。

  DOI：

  10.1039/c2dt12367c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Strong π-delocalization and substitution effect on electronic properties of dithienylpyrrole-containing bipyridine ligands and corresponding ruthenium complexes

  摘要：

  第一种基于二噻吩吡咯（DTP）的双吡啶配体已经被合成，并与钌配位形成相应的同构配合物。双吡啶分别在吡咯（DTP1）或噻吩（DTP2）环上结合。通过将配体和配合物从吡咯切换到噻吩，获得了强烈的红移效应。有趣的是，DTP2系列提供了从紫外到可见范围的宽吸收窗口，且吸光度几乎保持不变。这些效应源于更大范围的去局域化，这得到了DFT计算和光物理测量的支持。

  DOI：

  10.1039/c2dt12367c