5,11-dioxatricyclo[7.3.0.0̂{3,7}]dodeca-1,3(7),8-triene | 120512-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,11-dioxatricyclo[7.3.0.0̂{3,7}]dodeca-1,3(7),8-triene
• 英文别名: 2,5-dihydrofuro[3,4-f]phthalan；dehydrofurophthalan；1,3,5,7-Tetrahydrobenzo[1,2-c:4,5-c']difuran；1,3,5,7-tetrahydrofuro[3,4-f][2]benzofuran
• CAS: 120512-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: ZZERRBOYXNRSET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  302.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dioxatricyclo[7.3.0.0̂{3,7}]dodeca-1,3(7),8-triene 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到(6-methyl-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SITAXENTAN DERIVATIVE

  摘要：

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。

  公开号：

  US20130197045A1
• 作为产物：
  描述：

  四溴甲苯 在 四丁基氢氧化铵 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到5,11-dioxatricyclo[7.3.0.0̂{3,7}]dodeca-1,3(7),8-triene
  参考文献：
  名称：

  SITAXENTAN DERIVATIVE

  摘要：

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。

  公开号：

  US20130197045A1

文献信息

• LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：Terpetschnig Ewald A.

  公开号：US20100266507A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Luminescent reporter compounds that are rotaxanes having the structure where B—Z—C is a reporter molecule based on a cyanine, squaric acid, or other reporter, and K is a macrocycle that encircles and interlocks with the reporter molecule. Applications of the reporter compounds are provided, as well as reactive intermediates used to synthesize the reporter compounds, and methods of synthesizing the reporter compounds.

  具有以下结构的轮烷的发光报告化合物，其中B—Z—C是基于青菁、方酸或其他报告物质的报告分子，K是环绕并与报告分子相互锁定的大环。提供了报告化合物的应用，以及用于合成报告化合物的反应中间体和合成报告化合物的方法。
• Sitaxentan derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08592470B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A compound represented by formula (1-1) or (1-2), or a pharmacologically acceptable salt thereof retains the principal therapeutic effect of sitaxentan and has an improved CYP inhibitory effect: wherein R1 is a halogen atom, etc., R2 is a methyl group, etc., R3 is a C1-6 alkyl group, etc., and M is a group represented by: etc.

  化合物由式（1-1）或（1-2）表示，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制作用：其中R1为卤素原子等，R2为甲基基团等，R3为C1-6烷基基团等，M为由以下表示的基团：等。
• SITAXSENTAN DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2810943A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A compound represented by formula (1-1) or (1-2), or a pharmacologically acceptable salt thereof retains a principal therapeutic effect of sitaxentan and has an improved CYP inhibitory effect. wherein R1 is a halogen atom, etc., R2 is a methyl group, etc., R3 is a C1-6 alkyl group, etc., and M is a group represented by: etc.

  由式（1-1）或（1-2）代表的化合物或其药理上可接受的盐保留了西他森坦的主要治疗效果，并具有更好的 CYP 抑制作用。 其中 R1 是卤素原子等，R2 是甲基等，R3 是 C1-6 烷基等，M 是由以下各项代表的基团： 等代表的基团。
• Regiochemistry in the reductive opening of phthalan derivatives
  作者：Francisco Foubelo、Daniel García、Benjamín Moreno、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.069

  日期：2007.5

  The lithiation of phthalan derivatives 4, 9 and 12 with an excess of lithium in the presence of a catalytic amount of 4,4'-ditert-butylbiphenyl (DTBB) in THF at -78 degrees C gives dianionic intermediates 5, 10 and 13, respectively, which by reaction with different electrophiles [H2O, tau-BuCHO, Me2CO, (EtO)(2)CO] at the same temperature, followed by hydrolysis, leads to regioselective functionalised naphthalenes 7, and biphenyls 11 and 14. The reductive opening takes place with high or total regioselectivity and can be explained considering the electron density in the dianion or in the radical anion, which are formed previous to the carbon-oxygen bond excision. The lithiation of the dihydrofurophthalan derivative 18 with the same reaction mixture but at higher temperature (0 degrees C) leads to intermediates 19 and 20, resulting from a single and a double reductive cleavage, respectively, which after addition of H2O and benzaldehyde as electrophiles gives a mixture of compounds 21 and 22. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8592470B2
  申请人：——

  公开号：US8592470B2

  公开（公告）日：2013-11-26