7-氨基异苯并呋喃-1(3h)-酮 | 3883-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 7-氨基异苯并呋喃-1(3h)-酮
• 中文别名: 7-氨基苯酞
• 英文名称: 7-aminophthalide
• 英文别名: 7-Amino-phthalid；7-Aminoisobenzofuran-1(3H)-one；7-amino-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 3883-64-5
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD02091632
• 分子量: 149.149
• InChiKey: ZOKRDQGDSFSYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  414.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基异苯并呋喃-1(3h)-酮 在 copper diacetate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 7-(o-hydroxymethyl)phenylaminophthalide
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯对苄基亚甲基的不寻常氧化：1,3-二氢-2- [2-（二甲基-氨基）乙基] -1,3-二氧吡咯并[3,4-c] ac啶衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000118y
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 7-氨基异苯并呋喃-1(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型芳烃钌（II）配合物的合成，X射线结构，电化学性质和细胞毒性作用

  摘要：

  与通式A一系列新型半夹心有机钌（II）配合物[（η 6 -arene）的Ru（L）氯2 ]（其中L =黄酮，色酮或苯并呋喃酮的衍生物）已被合成。与反应的所有配体[（η 6 - p -cymene）的RuCl）2（μ-Cl）的2 ]形式的单齿化合物，其被充分表征通过元素分析，质谱，紫外-可见光，IR和NMR光谱。复合物中的一个的分子结构[（η 6 - p -cymene）的Ru（7-氨基-3- ħ苯并呋喃-1-酮- κ 1 -N）氯2通过X射线晶体学测定。通过循环伏安法监测复合物的氧化还原性质。还已经在几种黑素瘤和白血病细胞系上评估了所有获得的化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.07.020

文献信息

• An improved method for the synthesis of γ-lactones using sodium bromate and sodium hydrogen sulfite
  作者：Safdar Hayat、Atta-ur-Rahman、M.Iqbal Choudhary、Khalid Mohammed Khan、Ernst Bayer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02341-8

  日期：2001.2

  two-phase system using ethyl acetate as solvent, under mild conditions to give the corresponding cyclized phthalides in moderate to satisfactory yield. Intermediately the α-brominated alkylbenzenecarboxylic acids are formed by the in situ generated hypobromous acid. These α-brominated acids undergo an intramolecular nucleophilic substitution reaction to afford the corresponding γ-lactones.

  在两相系统中，使用乙酸乙酯作为溶剂，在温和的条件下，用溴酸钠和亚硫酸氢钠试剂处理邻烷基苯甲酸，以中等至令人满意的产率得到相应的环化邻苯二甲酸酯。由原位产生的次溴酸中间形成α-溴代烷基苯羧酸。这些α-溴酸经历分子内亲核取代反应，得到相应的γ-内酯。
• ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130209494A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Enediyne compounds having a structure according to formula (I), where R 0 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined herein, can be used in chemotherapeutic drugs, especially in conjugates, for the treatment of diseases such as cancer.

  恩二烯化合物具有如下式（I）所示的结构，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义见本文，可用于化疗药物，特别是在共轭物中，用于治疗癌症等疾病。
• Fast microwave promoted palladium-catalyzed synthesis of phthalides from bromobenzyl alcohols utilizing DMF and Mo(CO) 6 as carbon monoxide sources
  作者：Xiongyu Wu、A.K. Mahalingam、Yiqian Wan、Mathias Alterman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.110

  日期：2004.6

  utilizing in situ generated CO for the synthesis of phthalides has been developed. DMF and Mo(CO)6 were applied as two alternative CO-sources in these microwave promoted carbonylation–lactone formation reactions. Mo(CO)6 was found to be the more generally applicable CO-source and provided phthalides as well as dihydroisocoumarin, dihydroisoindone, and phthalimide from the corresponding aryl bromide via

  已经开发了一种利用原位生成的CO合成邻苯二甲酸盐的快速方法。在这些微波促进的羰基化-内酯形成反应中，DMF和Mo（CO）6被用作两种替代的CO源。发现Mo（CO）6是更普遍适用的CO源，并通过在1小时反应时间内通过有效的CO插入而从相应的芳基溴化物中提供了邻苯二甲酸酯以及二氢异香豆素，二氢异茚酮和邻苯二甲酰亚胺。
• [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN<br/>[EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021544A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1), worin A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] ENEDIYNE COMPOUNDS, CONJUGATES THEREOF, AND USES AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÈNEDIYNE, LEURS CONJUGUÉS AINSI QU'UTILISATIONS ET PROCÉDÉS S'Y RATTACHANT
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013122823A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Enediyne compounds having a structure according to formula (I), where R0, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined herein, can be used in chemotherapeutic drugs, especially in conjugates, for the treatment of diseases such as cancer.

  具有如下式（I）所示结构的恩二烯化合物，其中R0、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，可用于化疗药物，特别是在联合物中，用于治疗癌症等疾病。