3,7-dimethyl-1,4-diphenyl-4,6-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5(1H)-one | 71289-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-1,4-diphenyl-4,6-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5(1H)-one
• 英文别名: 3,7-dimethyl-1,4-diphenyl-4,6-dihydro-1H-pyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-one；6,12-Dimethyl-4,8-diphenyl-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5,12-tetraen-10-one
• CAS: 71289-11-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 370.411
• InChiKey: XDOUEMMFGNHDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,7-dimethyl-1,4-diphenyl-4,6-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡喃稠合嘧啶酮衍生物的合成，表征和体外生物学研究

  摘要：

  各种吡喃并[2,3- d ]嘧啶-5-酮衍生物5，图5a，图5b，图5c，图5d，图5e，图5f，5克，5H，5I，5J，6，图6a，图6b，图6c，图6d，图6e，6f，6g，6h，6i，6j由6-氨基-4-（取代的苯基）-5-氰基-3-甲基-1-甲基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c ]吡唑衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j通过使用甲酸和乙酸的环化反应。所有新合成的化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进行了表征。已经筛选了所有合成的化合物的抗菌，抗真菌和抗结核活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.700

文献信息

• Heterocyclen durch Michael-Reaktionen, 5. Mitt. Nucleophile Additionen an 4-Aryliden-pyrazolone
  作者：Hans-Hartwig Otto、Herbert Schmelz

  DOI：10.1002/ardp.19793120604

  日期：——

  Arylidenpyrazolone 1 reagieren mit aktiven Methylenverbindungen wie Malonsäuredinitril, Malonestern, Cyanessigestern oder Cyanacetamid zu den Addukten 2,4, 8 und 10. Die basenkatalysierte Cyclisierung gelingt nur bei 2, in allen anderen Fällen läßt sie sich nicht erreichen. Hingegen führt Cyclisierung von 8 und 10 in Gegenwart von Säure zu den bisher unbekannten tricyclischen Systemen 16 und 18.

  Arylidenpyrazolone 1 reagieren mit aktiven Methylenverbindungen wie Malonsäuredinitril, Malonestern, Cyanessigestern oder Cyanacetamid zu den Addukten 2,4, 8 und 10。Hingegen führt Cyclisierung von 8 und 10 in Gegenwart von Säure zu den bisher unbekannten tricyclischen Systemen 16 und 18。
• OTTO H.-H.; SCHMELZ H., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 6, 478-486
  作者：OTTO H.-H.、 SCHMELZ H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization, and in vitro biological studies of some novel pyran fused pyrimidone derivatives
  作者：Prashant T. Mistry、Nimesh R. Kamdar、Dhaval D. Haveliwala、Saurabh K. Patel

  DOI：10.1002/jhet.700

  日期：2012.3

  A variety of pyrano[2,3‐d]pyrimidine‐5‐one derivatives 5, 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j, 6, 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j have been synthesized from 6‐amino‐4‐(substituted phenyl)‐5‐cyano‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1,4‐dihydropyrano[2,3‐c]pyrazole derivatives 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j via cyclization using formic acid and acetic acid. All the newly synthesized compounds have been

  各种吡喃并[2,3- d ]嘧啶-5-酮衍生物5，图5a，图5b，图5c，图5d，图5e，图5f，5克，5H，5I，5J，6，图6a，图6b，图6c，图6d，图6e，6f，6g，6h，6i，6j由6-氨基-4-（取代的苯基）-5-氰基-3-甲基-1-甲基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c ]吡唑衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j通过使用甲酸和乙酸的环化反应。所有新合成的化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进行了表征。已经筛选了所有合成的化合物的抗菌，抗真菌和抗结核活性。J.杂环化​​学。（2012）。