1-Trifluoromethyl-4,4-dimethyl-2-cyclohexen-1-ol | 259818-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Trifluoromethyl-4,4-dimethyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 259818-04-7
• 化学式: C₉H₁₃F₃O
• 分子量: 194.197
• InChiKey: KSOLLLYMRBOQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trifluoromethyl-4,4-dimethyl-2-cyclohexen-1-ol 在 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到3-Trifluoromethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化叔烯丙基醇与氯铬酸吡啶鎓的氧化重排制备3-三氟甲基-2-环烯酮

  摘要：

  由几种共轭烯酮的三氟甲基化制得的三氟甲基化叔烯丙醇，在少量浓H 2 SO 4的存在下，与氯铬酸吡啶鎓发生氧化重排反应，生成3-三氟甲基-2-环烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00159-1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 四丁基氟化铵 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Trifluoromethyl-4,4-dimethyl-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化叔烯丙基醇与氯铬酸吡啶鎓的氧化重排制备3-三氟甲基-2-环烯酮

  摘要：

  由几种共轭烯酮的三氟甲基化制得的三氟甲基化叔烯丙醇，在少量浓H 2 SO 4的存在下，与氯铬酸吡啶鎓发生氧化重排反应，生成3-三氟甲基-2-环烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00159-1

文献信息

• Preparation of 3-trifluoromethyl-2-cycloalkenones by the oxidative rearrangement of trifluoromethylated tertiary allylic alcohols with pyridinium chlorochromate
  作者：G.K.Surya Prakash、Emily C. Tongco、Thomas Mathew、Yashwant D. Vankar、George A. Olah

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00159-1

  日期：2000.2

  Trifluoromethylated tertiary allylic alcohols, obtained from trifluoromethylation of several conjugated enones, undergo oxidative rearrangements to 3-trifluoromethyl-2-cycloalkenones with pyridinium chlorochromate in the presence of a small amount of concentrated H2SO4.

  由几种共轭烯酮的三氟甲基化制得的三氟甲基化叔烯丙醇，在少量浓H 2 SO 4的存在下，与氯铬酸吡啶鎓发生氧化重排反应，生成3-三氟甲基-2-环烯酮。