[3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol | 959800-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: (1-(2,6-dichlorophenyl)-4-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol；[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yltriazol-4-yl]methanol
• CAS: 959800-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂N₃O
• 分子量: 286.161
• InChiKey: IJVUIOCXNVEGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol 在 四氯化碳 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-(2-chloro-4-((1-(2,6-dichlorophenyl)-4-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)phenyl)cyclopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds

  摘要：

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物与核受体结合，以及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  EP2289883A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methylpent-2-ynoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140174

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LE FXR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009012125A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and diseases related to dyslipidemia.

  公式(I)的化合物：其中变量如本文所述定义，其药物组合物及其用途被披露为用于治疗血脂异常以及与血脂异常相关的疾病。
• [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011020615A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Genin Michael James

  公开号：US20100152166A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and diseases related to dyslipidemia.

  公式（I）的化合物：公式（I）其中变量如本文所定义，并且其制药组合物和使用方法被披露为治疗血脂异常和与血脂异常相关的疾病的有用药物。
• Heterocyclic FXR Binding Compounds
  申请人：Kremoser Claus

  公开号：US20100184809A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及一种能够与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂或部分激动剂的化合物。本发明还涉及使用这些化合物制备药物来治疗疾病和/或通过这些化合物结合所述核受体来治疗疾病和/或状况的方法，以及一种用于合成这些化合物的方法。
• Compounds and methods for modulating FXR
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08106077B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  Compounds of formula (I) wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  公式（I）的化合物被披露为治疗血脂异常和相关疾病的有用药物组合物，并且其变量定义如本文所述。