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1-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]ethenyl trifluoromethanesulfonate | 1186199-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]ethenyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
1-[(1S,3S,6S,8R,11R,14S)-14-bromo-1,8,13,13-tetramethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.5.0.03,8]hexadecan-6-yl]ethenyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1186199-62-1
化学式
C20H30BrF3O6S
mdl
——
分子量
535.42
InChiKey
JLZMBTJLZRYGDY-ZRTWPRGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Total Synthesis of <i>ent</i>-Dioxepandehydrothyrsiferol via a Bromonium-Initiated Epoxide-Opening Cascade
    作者:Jessica Tanuwidjaja、Sze-Sze Ng、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1021/ja9052366
    日期:2009.9.2
    In the first total synthesis of ent-dioxepandehydrothyrsiferol, the signature trans-anti-trans 7,7,6-fused tricyclic polyether framework was constructed in a single bromonium-initiated epoxide-opening cascade that incorporates both endo- and exo-selective epoxide openings, each directed by the substitution pattern of the epoxide (methyl groups). This study thus demonstrates the feasibility of a possible
    在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中,标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中,该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口,每个都由环氧化物(甲基)的取代模式指导。因此,这项研究证明了可能的生物发生的可行性。
  • Total syntheses of the squalene-derived halogenated polyethers ent -dioxepandehydrothyrsiferol and armatol A via bromonium- and Lewis acid-initiated epoxide-opening cascades
    作者:Brian S. Underwood、Jessica Tanuwidjaja、Sze-Sze Ng、Timothy F. Jamison
    DOI:10.1016/j.tet.2013.04.041
    日期:2013.6
    Herein we describe in full our investigations leading to the first total syntheses of ent-dioxepandehydrothyrsiferol and armatol A. Discovery of a bromonium-initiated epoxide-opening cascade enabled novel tactics for constructing key fragments found in both natural products and have led us to revise the proposed biogeneses. Other common features found in the routes include convergent fragment coupling strategies to assemble the natural products' backbones and the use of epoxide-opening cascades for rapid constructions of the fused polyether subunits. Through de novo synthesis of armatol A, we elucidate the absolute and relative configuration of this natural product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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