1-acetyl-4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-acetyl-4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: 1-[4-(morpholine-4-carbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃
• mdl: MFCD20266399
• 分子量: 255.317
• InChiKey: PDPWSCVAKGHYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(苄氧基)-4-甲氧基苯腈 、 1-acetyl-4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(Benzyloxy)-4-methoxy-2-{1-[4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]-ethylideneamino}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Quinolines and quinazolines useful in therapy

  摘要：

  式I的化合物，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；R.sup.2和R.sup.3独立地代表H或C.sub.1-6烷氧基（可选地取代）；R.sup.4代表4、5、6或7成员杂环，该环可选地与苯环或5-或6成员杂环融合，整个环系统可选地取代；X代表CH或N；L不存在，或代表式Ia的环状基团，或代表式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐，在治疗中很有用，特别是在治疗良性前列腺增生方面。

  公开号：

  US06048864A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride 、 三乙胺 、 乙酸酐 、 乙醇 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give the title compound as a yellow oil (47.1 g, 92%)的产率得到1-acetyl-4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  Quinolines and quinazolines useful in therapy

  摘要：

  化合物的公式为I，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R.sup.2和R.sup.3独立地代表H或C.sub.1-6烷氧基（可选地被取代）；R.sup.4代表4、5、6或7成员杂环环，该环可选地与苯环或5或6成员杂环融合，整个环系可选地被取代；X代表CH或N；L不存在，或代表公式Ia的环状基团，##STR2## 或代表公式Ib的链状基团，##STR3## 和其药学上可接受的盐，在治疗中有用，特别是在良性前列腺增生的治疗中。

  公开号：

  US06048864A1

文献信息

• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20030045525A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Compounds of formula I, 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents an aryl group or a heteroaryl group, optionally substituted by C 1-4 alkyl or SO 2 NH 2 ; R 3 represents a 4-, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula Ia, 2 or represents a chain of formula Ib, 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment of a variety of disorders including benign prostatic hyperplasia.

  式I的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；R2代表芳基或杂芳基，可选地取代为C1-4烷基或SO2NH2；R3代表含有N、O和S中至少一个杂原子的4、5、6或7成员杂环，该环可选地融合到苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5或6成员杂环中，整体环系统可选地取代；X代表CH或N；L不存在，或代表式Ia的环状基团，或代表式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗包括良性前列腺增生在内的各种疾病。
• Indazole bioisostere replacement of catechol in therapeutically active compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06391872B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  Therapeutically active compositions of matter and member species thereof are described which comprise indazole-containing compounds, said compounds and their therapeutic activity resulting directly from an indazole-for-catechol bioisostere replacement of a catechol-containing compound having the same therapeutic activity, where non-catechol substituents are the same or homologous before and after said replacement, and wherein said compositions of matter comprise a compound of Formula (I1) or (I2): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein in a preferred embodiment RC is hydrogen; RA is cyclohexyl; and RB is ethyl. Ra and Rb are each individually and independently hydrogen or non-catechol substituents of said compounds resulting directly from an indazole-for-catechol bioisostere replacement of said catechol-containing compound having said therapeutic activity, where said non-catechol substituents are the same or homologous before and after said replacement, provided that both of Ra and Rb cannot be hydrogen at the same time. The therapeutic activity involved may comprise cholinesterase inhibitory activity, adrenergic &agr;1-antagonist and &bgr;1-agonist activity, calcium channel inhibitory activity, antineoplastic activity, and phosphodiesterase type IV inhibitory activity.

  本文描述了包含吲唑类化合物的治疗活性组合物及其成员种类，所述化合物及其治疗活性是由于将具有相同治疗活性的邻二酚含量化合物的邻二酚与吲唑的生物同位素替换而直接产生的，其中非邻二酚取代基在替换前后相同或同系，在所述物质组合中包括式（I1）或（I2）的化合物或其药学上可接受的盐，其中在优选实施例中，RC为氢；RA为环己基；RB为乙基。Ra和Rb各自且独立地为氢或所述化合物的非邻二酚取代基，该取代基是由于将具有所述治疗活性的邻二酚含量化合物的邻二酚与吲唑的生物同位素替换而直接产生的，其中所述非邻二酚取代基在替换前后相同或同系，但Ra和Rb不能同时为氢。所述治疗活性可能包括胆碱酯酶抑制活性、肾上腺素α1-拮抗剂和β1-激动剂活性、钙通道抑制活性、抗肿瘤活性和磷酸二酯酶IV抑制活性。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0877734B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY, PARTICULARLY IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0968208B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6048864A
  申请人：——

  公开号：US6048864A

  公开（公告）日：2000-04-11