1-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride | 192869-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride
• 英文别名: [1,4]diazepan-1-yl-morpholin-4-yl-methanone hydrochloride；1,4-diazepan-1-yl(morpholin-4-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 192869-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 249.741
• InChiKey: CXXJGLYULLFVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride 、 5-(三氟甲基)-2(3H)-苯并恶唑硫酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 morpholin-4-yl-[4-(5-trifluoromethyl-benzooxazol-2-yl)-[1,4]diazepan-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(morpholine-4-carbonyl)-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2009055357A1

文献信息

• Quinolines and quinazolines useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06048864A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  Compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 represents C.sub.1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R.sup.2 and R.sup.3 independently represent H or C.sub.1-6 alkoxy (which is optionally substituted); R.sup.4 represents a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula Ia, ##STR2## or represents a chain of formula Ib, ##STR3## and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in therapy, in particular in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  式I的化合物，其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；R.sup.2和R.sup.3独立地代表H或C.sub.1-6烷氧基（可选地取代）；R.sup.4代表4、5、6或7成员杂环，该环可选地与苯环或5-或6成员杂环融合，整个环系统可选地取代；X代表CH或N；L不存在，或代表式Ia的环状基团，或代表式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐，在治疗中很有用，特别是在治疗良性前列腺增生方面。
• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20030045525A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Compounds of formula I, 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents an aryl group or a heteroaryl group, optionally substituted by C 1-4 alkyl or SO 2 NH 2 ; R 3 represents a 4-, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one heteroatom selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula Ia, 2 or represents a chain of formula Ib, 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment of a variety of disorders including benign prostatic hyperplasia.

  式I的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；R2代表芳基或杂芳基，可选地取代为C1-4烷基或SO2NH2；R3代表含有N、O和S中至少一个杂原子的4、5、6或7成员杂环，该环可选地融合到苯环或含有N、O和S中至少一个杂原子的5或6成员杂环中，整体环系统可选地取代；X代表CH或N；L不存在，或代表式Ia的环状基团，或代表式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐，可用于治疗包括良性前列腺增生在内的各种疾病。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0877734B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY, PARTICULARLY IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0968208B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• US6048864A
  申请人：——

  公开号：US6048864A

  公开（公告）日：2000-04-11