bsi(4-phenylpenacyl) telluride | 592512-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bsi(4-phenylpenacyl) telluride
• 英文别名: 2-[2-Oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]tellanyl-1-(4-phenylphenyl)ethanone；2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]tellanyl-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 592512-05-5
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂Te
• 分子量: 518.081
• InChiKey: NEXOQQWVFMRDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bsi(4-phenylpenacyl) telluride 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到2-[Dichloro-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]-lambda4-tellanyl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylphenacyl tellurocyanate 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 bsi(4-phenylpenacyl) telluride
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9

文献信息

• A new synthetic method for diphenacyl telluride
  作者：Ali Z Al-Rubaie、Lina Z Yousif、Ammar K Al-Ba'aj

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00152-9

  日期：2003.4

  and 12) in good yields. Treatment of tellurides with thionyl chloride, bromine and iodine gave the dichloride (13–16), dibromide (17–20) and diiodide (21–24), respectively, in high yields. Both, tellurocyanate (1–4) and ditelluride (5–8) gave the trichloride (25–28), tribromide (29–32) and triiodide (33–36) when reacted with SOCl2, Br2 and I2, respectively. Treatment of 9–16 with m-chloroperbenzoic acid

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应