bsi(4-phenylpenacyl) telluride | 592512-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bsi(4-phenylpenacyl) telluride
• 英文别名: 2-[2-Oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]tellanyl-1-(4-phenylphenyl)ethanone；2-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]tellanyl-1-(4-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 592512-05-5
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂Te
• 分子量: 518.081
• InChiKey: NEXOQQWVFMRDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bsi(4-phenylpenacyl) telluride 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到2-[Dichloro-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]-lambda4-tellanyl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylphenacyl tellurocyanate 在 sodium hydroxide 、 氧气 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 bsi(4-phenylpenacyl) telluride
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9