4-propargyloxycyclohexanone ethylene glycol acetal | 950772-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-propargyloxycyclohexanone ethylene glycol acetal
• 英文别名: 8-(2-propyn-1-yloxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；8-(prop-2-ynyloxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；8-prop-2-ynoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 950772-86-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GHIIQMVLLZQIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propargyloxycyclohexanone ethylene glycol acetal 在 盐酸 、 sulfur trioxide dioxane complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.3h， 生成 potassium 5-propargyloxy-2-oxocyclohexane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种5-烃氧基-2-氧代环己基磺酰胺化合物及其 制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于农业化学技术领域，特别涉及一种5-烃氧基-2-氧代环己基磺酰胺化合物及其制备方法与应用。以1，4-环己二酮单缩酮为原料，在甲醇中与硼氢化钠反应得到还原产物，进一步通过Williamson合成法进行醚化，将还原产物与氢化钠反应为醇钠后与卤代烃反应得到醚化产物，在丙酮与稀盐酸体系中脱去保护得到羰基化合物，用三氧化硫·二氧六环复合物对羰基的α位进行磺化，经碱中和后得到磺酸盐。在DMF催化条件下与草酰氯反应形成磺酰氯，最后与取代苯胺反应得到5-烃氧基-2-氧代-环己基磺酰胺(CAUL2014-K)。本发明化合物及其制剂对油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、稻瘟病菌、棉花立枯病菌、辣椒疫霉病菌具有良好的抑制生长作用。

  公开号：

  CN104151209B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-propargyloxycyclohexanone ethylene glycol acetal
  参考文献：
  名称：

  一种5-烃氧基-2-氧代环己基磺酰胺化合物及其 制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于农业化学技术领域，特别涉及一种5-烃氧基-2-氧代环己基磺酰胺化合物及其制备方法与应用。以1，4-环己二酮单缩酮为原料，在甲醇中与硼氢化钠反应得到还原产物，进一步通过Williamson合成法进行醚化，将还原产物与氢化钠反应为醇钠后与卤代烃反应得到醚化产物，在丙酮与稀盐酸体系中脱去保护得到羰基化合物，用三氧化硫·二氧六环复合物对羰基的α位进行磺化，经碱中和后得到磺酸盐。在DMF催化条件下与草酰氯反应形成磺酰氯，最后与取代苯胺反应得到5-烃氧基-2-氧代-环己基磺酰胺(CAUL2014-K)。本发明化合物及其制剂对油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、稻瘟病菌、棉花立枯病菌、辣椒疫霉病菌具有良好的抑制生长作用。

  公开号：

  CN104151209B

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS-300
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090275574A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, q, s, t, X, and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用盐：其中R1、R2、R3、R4、m、n、q、s、t、X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• BENZIMIDAZOLES WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：COOPER David Gwyn

  公开号：US20120041028A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I), salts and solvates are provided: Uses of the compounds for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment, are also disclosed.

  提供了化学式（I）的化合物、盐和溶剂化物：还揭示了这些化合物在治疗精神障碍和认知障碍等方面的用途。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：COOPER David Gwyn

  公开号：US20120316202A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of the general formula And their use in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment are disclosed.

  本发明公开了一般式化合物及其在治疗精神障碍和认知障碍中的应用。
• [EN] AROMATIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 芳香化合物、含其的药物组合物及其应用
  申请人：INCRELAND

  公开号：WO2022161414A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  一种含E3配体片段的芳香化合物、含其的药物组合物及用途。一种通如式E所示的芳香化合物、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和混合物或其可药用的盐。该类含E3配体片段的化合物可用于制备PROTAC化合物，其能够将靶蛋白募集到CRBN E3泛素连接酶并进行降解或者以其他方式抑制靶蛋白的活性。一种含其的酶IRAK4的降解剂，能够有效降解IRAK4或者以其他方式抑制IRAK4的活性。在IRAK4介导的疾病包括免疫性疾病、肿瘤、阿尔茨海默病和纤维化疾病等疾病中具有非常好的应用前景，为临床上筛选和/或制备与IRAK4活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• WO2007/107565
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——