N'-[4-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-but-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 182009-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-[4-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-but-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 182009-19-4
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: FDCHKWXRSMDAHP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[4-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-but-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-4-(1S,5S)-6,8-Dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl-2-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective reductive cleavage of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane alcohols

  摘要：

  Lewis acid-promoted triethylsilane reduction of 6,6-spiroketol alcohols produces cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans with excellent regioselectivity and stereocontrol. An appended alcohol allows bidentate coordination of the Lewis acid to selectively activate one CO bond of the anomeric center toward reductive cleavage. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01196-3
• 作为产物：
  描述：

  丙酮二甲腙 、 (S)-2,2-diethyl-4-(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-[4-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-but-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and stereoselective reductive cleavage of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane alcohols

  摘要：

  Lewis acid-promoted triethylsilane reduction of 6,6-spiroketol alcohols produces cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans with excellent regioselectivity and stereocontrol. An appended alcohol allows bidentate coordination of the Lewis acid to selectively activate one CO bond of the anomeric center toward reductive cleavage. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01196-3