5-(5-benzyloxy-3-indolyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1-(N-phthalimidyl)pentan-2-one | 131920-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-benzyloxy-3-indolyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1-(N-phthalimidyl)pentan-2-one
• 英文别名: ethyl 2-cyano-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxo-2-[(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)methyl]pentanoate
• CAS: 131920-01-9
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃O₆
• 分子量: 549.583
• InChiKey: VBNNDKWVSIDGSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-170 °C
• 沸点：
  800.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-benzyloxy-3-indolyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1-(N-phthalimidyl)pentan-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-benzyloxy-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-amino methylene>carbazole
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88387-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯-2-羟基丙基)异吲哚-1,3-二酮 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 5-(5-benzyloxy-3-indolyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1-(N-phthalimidyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88387-3

文献信息

• HOGAN, IAIN;JENKINS, PAUL D.;SAINSBURY, MALCOLM, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2943-2964
  作者：HOGAN, IAIN、JENKINS, PAUL D.、SAINSBURY, MALCOLM

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles
  作者：Iain Hogan、Paul D. Jenkins、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88387-3

  日期：1990.1