N-BOC-对甲基苯甘氨酸 | 28044-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC-对甲基苯甘氨酸
• 英文名称: [(tert-butoxycarbonyl)amino](4-methylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-methylphenyl)acetic acid；DL-α-tert-Butoxycarbonylamino-α-(2-thienyl)essigsaeure；2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-p-tolylacetic acid；Tert-butoxycarbonylamino-P-tolyl-acetic acid；2-(4-methylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 28044-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• mdl: MFCD03789598
• 分子量: 265.309
• InChiKey: SNDBWQDZODFRCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121 °C
• 沸点：
  423.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-对甲基苯甘氨酸 在 TEA 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-Boc-amino-(4'-methylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazolones as HCV NS5B polymerase allosteric inhibitors: Further designs, SAR, and X-ray complex structure

  摘要：

  Structure-activity relationships (SAR) of 1 against HCV NS5B polymerase were described. SAR explorations and further structure-based design led to the identifications of 2 and 3 as novel HCV NS5B inhibitors. X-ray structure of 3 in complex with NS5B polymerase was obtained at a resolution of 2.2A, and confirmed the design.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.095
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 tert-butyl (phenylsulfonyl(p-tolyl)methyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到N-BOC-对甲基苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-α-氨基砜电化学羧化从二氧化碳合成N-Boc-α-氨基酸

  摘要：

  N -Boc-α-氨基砜在 DMF 中的电化学还原使用配备 Pt 板阴极和 Mg 棒阳极的未分割电池在常压下通过溶液在恒定电流条件下鼓泡二氧化碳导致还原性 C-S 键断裂消除苯亚磺酸根离子产生相应的阴离子种类，然后固定二氧化碳，以中等至良好的产率得到相应的N -Boc-α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01516

文献信息

• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。
• One-Pot Synthesis of α-Amino Acids from Imines through CO2 Incorporation: An Alternative Method for Strecker Synthesis
  作者：Tsuyoshi Mita、Jianyang Chen、Masumi Sugawara、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/anie.201006422

  日期：2011.2.7

  It′s a gas: A novel one‐pot process for the synthesis of α‐amino acids from imine equivalents using CO2 gas as a carbon source has been developed. This reaction was made possible by the reagent combination of TMSSnBu3 and CsF (see scheme). Three successive reactions (imine formation, stannylation, and carboxylation) proceeded in the same flask under these conditions to give products in up to 79 % yield

  它是一种气体：已开发出一种新颖的单罐方法，该方法使用CO 2气体作为碳源，从亚胺当量合成α-氨基酸。通过TMSSnBu 3和CsF的试剂结合使该反应成为可能（参见方案）。在这些条件下，在同一烧瓶中进行了三个连续的反应（亚胺形成，甲氧基化和羧化），以最高79％的收率得到产物。Boc =叔丁氧羰基，TMS =三甲基甲硅烷基。
• BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：DOMPE' S.P.A.

  公开号：US20140371274A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to novel compounds, their use in the prevention or treatment of symptoms and disorders associated with the bradykinin B 1 pathway and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新化合物，其在预防或治疗与Bradykinin B1途径相关的症状和疾病方面的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Glycine derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US08772314B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  公式(I)和(VI)所示的生物碱氨酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂。