3-methyl-4(R)-hydroxy-4,5-dihydro-5(R)-methyl-6(S)-methoxy-6-<(<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy)methyl>pyran | 96164-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4(R)-hydroxy-4,5-dihydro-5(R)-methyl-6(S)-methoxy-6-<(<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy)methyl>pyran
• 英文别名: 3-methyl-4(R)-hydroxy-4,5-dihydro-5(R)-methyl-6(S)-methoxy-6-({[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)pyran
• CAS: 96164-96-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 302.486
• InChiKey: VSYGNVNTGDEMJF-VNHYZAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4(R)-hydroxy-4,5-dihydro-5(R)-methyl-6(S)-methoxy-6-<(<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy)methyl>pyran 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2(S)-ethyl-<5(R)-carboxy-3(S)-methyl-2(R)-<2(S)-ethyl-3(R),4(S)-(dimethylmethylenedioxy)-5(S)-(benzyloxy)-2-tetrahydrofuryl>-5-tetrahydrofuryl>-3-methyl-5,6-dihydro-5(R)-methyl-6(S)-methoxy-6-<(<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy)methyl>-2H-pyran ph..
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: an approach to the synthesis of the monensin tetrahydropyran-bis(tetrahydrofuran) via the ester enolate Claisen rearrangement and reductive decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a039
• 作为产物：
  描述：

  在 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到3-methyl-4(R)-hydroxy-4,5-dihydro-5(R)-methyl-6(S)-methoxy-6-<(<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy)methyl>pyran
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: an approach to the synthesis of the monensin tetrahydropyran-bis(tetrahydrofuran) via the ester enolate Claisen rearrangement and reductive decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a039