4-[(1S)-1-({[5-chloro-2-(3-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid | 847727-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(1S)-1-({[5-chloro-2-(3-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(1S)-1-{[5-chloro-2-(3-fluorophenoxy)pyridine-3-yl]formamido}ethyl]benzoic acid；AAT-008；4-[(1S)-1-[[5-chloro-2-(3-fluorophenoxy)pyridine-3-carbonyl]amino]ethyl]benzoic Acid
• CAS: 847727-81-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClFN₂O₄
• 分子量: 414.82
• InChiKey: FKXDPPYCCKCVCW-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30 mg/ml； DMSO：30 mg/ml；乙醇：0.5 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1S)-1-({[5-chloro-2-(3-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid 、 3-氯苯磺胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到5-chloro-N-{(1S)-1-[4-({[(3-chlorophenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)phenyl]ethyl}-2-(3-fluorophenoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102389A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(1S)-1-[(2,5-dichloropyridin-3-yl)formamido]ethyl]benzoate 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[(1S)-1-({[5-chloro-2-(3-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]carbonyl}amino)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现了AAT-008，这是一种新颖，有效和选择性的前列腺素EP4受体拮抗剂。

  摘要：

  从酰基磺酰胺酰胺HTS 2开始，鉴定了一系列新的对-N-酰基氨基甲基苯甲酸并将其开发为选择性前列腺素EP4受体拮抗剂。探索了对铅化合物4a的结构修饰，目的是提高人体内QD（一日一次）给药方案的效力，理化特性和动物PK。这些努力导致了临床候选药物AAT-008（4j）的发现，该药物的药理学特征明显优于格拉普替普（1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.067

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053967A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2014068988A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑并吡啶衍生物，这些衍生物具有阻断TTX-S型电压门控钠通道的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中是有用的。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的用途。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010035166A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds in the treatment of pain.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐和溶剂合物，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及在治疗疼痛中使用此类化合物的方法。
• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。