tert-butyl N-[(2R,3R,4R)-2-(furan-2-yl)-6-oxo-3-propan-2-yloxan-4-yl]carbamate | 935529-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3R,4R)-2-(furan-2-yl)-6-oxo-3-propan-2-yloxan-4-yl]carbamate
• CAS: 935529-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: LIUXONFYVBQZOW-DFBGVHRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3R,4R)-2-(furan-2-yl)-6-oxo-3-propan-2-yloxan-4-yl]carbamate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-3-propan-2-yloxane-2-carboxylic acid 、
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4R,5R,6R)-6-(furan-2-yl)-2-oxo-5-propan-2-yl-1,3-oxazinan-4-yl]acetonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3R,4R)-2-(furan-2-yl)-6-oxo-3-propan-2-yloxan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q