3-碘-2-甲基苄醇 | 76350-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-2-甲基苄醇
• 英文名称: (3-iodo-2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 3-iodo-2-methylbenzyl alcohol
• CAS: 76350-89-5
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: WVKFJUYXMBJNKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-2-甲基苄醇 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氰化钠 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-羧基地托咪定甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cardin, Christine J.; Convery, Maire A.; Kavanagh, Pierce V., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 12, p. 3026 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、296.47 kPa 条件下， 生成 3-碘-2-甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of crinipellin B based on the arene-alkene meta-photocycloaddition reaction

  摘要：

  Starting from triethyl phosphonopropionate and 3-nitro-2-methylbenzoic acid, a formal synthesis of crinipellin B was achieved. The strategy draws on the use of a novel version of the arene-alkene meta-photocycloaddition reaction that proceeds with the generation of 4 rings and 4 quaternary stereocenters in one synthetic operation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01965-0

文献信息

• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005026114A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to a novel series of chemical compounds useful as Human immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。
• Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04402973A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  [1,1'-Biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters, as well as processes, uses, and intermediates thereto, are disclosed. The [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters control a broad spectrum of insects as well as acarids.

  本文介绍了[1,1'-联苯]-3-甲基拟除虫菊酯酯类化合物，以及其制备过程、用途和中间体。这些[1,1'-联苯]-3-甲基拟除虫菊酯酯类化合物可对广谱昆虫和螨虫进行控制。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Alegria Andrew Larry

  公开号：US20050124683A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to a series of chemical compounds useful as Human Immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis

  本发明涉及一系列化合物，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，并将这些化合物用作抗病毒剂。本发明还涉及含有这些抗病毒剂的制药组合物及其用途和合成材料。
• Insecticidal biphenylmethyl perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04238505A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates having the general formula: ##STR1## wherein one of Y and Z is a perhaloalkyl group and the other is hydrogen, halogen, or lower alkyl; and R is --OR.sup.1 where R.sup.1 is an optionally substituted biphenylmethyl radical are disclosed. The insecticidal efficacy and preparation of the compounds and their intermediates are described and exemplified.

  本发明揭示了具有一般公式的Perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates：##STR1## 其中Y和Z中的一个是Perhaloalkyl基团，另一个是氢、卤素或较低烷基；R是--OR.sup.1，其中R.sup.1是可选取代的双苯甲基基团。介绍了化合物及其中间体的杀虫效力和制备方法，并进行了举例说明。