[3-Bromo-1-(3-bromo-2-triphenylsilyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxy-triphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Bromo-1-(3-bromo-2-triphenylsilyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxy-triphenylsilane
• 化学式: HPolS
• 分子量: 960.9
• InChiKey: JZVYKGOMOFKASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.28
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Bromo-1-(3-bromo-2-triphenylsilyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxy-triphenylsilane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以85%的产率得到(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  空间位阻手性联萘酚衍生物的高效合成

  摘要：

  已经描述了一种制备各种空间位阻手性联萘酚衍生物的高效方法，该方法涉及手性 3,3'-二溴-1,1'-bi-2 的双（三烷基甲硅烷基醚）的分子内 1,3-重排-萘酚与 t-BuLi。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2975
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3'-二溴-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘 在 咪唑 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [3-Bromo-1-(3-bromo-2-triphenylsilyloxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxy-triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  空间位阻手性联萘酚衍生物的高效合成

  摘要：

  已经描述了一种制备各种空间位阻手性联萘酚衍生物的高效方法，该方法涉及手性 3,3'-二溴-1,1'-bi-2 的双（三烷基甲硅烷基醚）的分子内 1,3-重排-萘酚与 t-BuLi。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2975

文献信息

• Divergent Syntheses of Resorcylic Acid Lactones: L-783277, LL-Z1640-2, and Hypothemycin
  作者：Pierre-Yves Dakas、Rajamalleswaramma Jogireddy、Gaëlle Valot、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.200901373

  日期：2009.11.2

  The resorcylic acid lactones (RAL) are endowed with diverse biological activity ranging from transcription factor modulators (zearalenone and zearalenol) to HSP90 inhibitors (radicicol and pochonin D) and reversible (aigialomycin D) as well as irreversible kinase inhibitors (hypothemycin and other RAL containing a cis‐enone). Our interest in broadening the diversity of this family beyond naturally

  间苯二酸内酯（RAL）具有多种生物学活性，从转录因子调节剂（玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯醇）到HSP90抑制剂（RAdicicol和pochonin D）和可逆（aigialomycin D）以及不可逆激酶抑制剂（hypothemycin和其他含RAL的）一个顺-enone）。我们对扩大该家族的多样性超出自然发生的多样性的兴趣使我们寻求一种可用于解决该家族中所有功能范围的通用方法。在本文中，我们介绍了我们从普通的苄基硫中间体访问苄基位置上带有烷烃，烯烃或环氧化物的大环化合物的努力，以访问L-783277，LL-Z1640-2和hypomycin。
• Catalytic Site‐, Diastereo‐, and Enantioselective Cascade Iodocyclization of 2‐Geranylarenols
  作者：Yasutaka Tsuji、Kazumasa Kon、Takahiro Horibe、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/asia.202300019

  日期：——

  A nucleophilic chiral amidophosphate-halo-Lewis acid cooperative catalysis has been developed for the site-, diastereo-, and enantioselective iodocyclization of 2-geranylarenols with molecular iodine to give the corresponding iodo-containing polycyclic compounds with good levels of selectivity. The sterically demanding 3,3′-substituents of the chiral amidophosphate derived from (R)-BINOL are critical

  已开发出一种亲核手性氨基磷酸酯-卤素-路易斯酸协同催化，用于 2-香叶基芳酚与分子碘的位点选择性、非对映选择性和对映选择性碘环化，以生成具有良好选择性的相应含碘多环化合物。衍生自 ( R )-BINOL的手性氨基磷酸酯的空间要求高的 3,3'-取代基对于在 2-香叶基芳醇的受阻较小的末端烯基部分诱导位点选择性碘化至关重要。
• EP1623971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/44453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YAMAMOTO, HISASHI;MARUOKA, KEIJI
  作者：YAMAMOTO, HISASHI、MARUOKA, KEIJI

  DOI：——

  日期：——