5-Cyano-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole | 122884-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Cyano-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole-5-carbonitrile
• CAS: 122884-78-0
• 化学式: C₁₁H₅F₃N₂O
• 分子量: 238.169
• InChiKey: HSPPTUNEZRHZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Acetaminomethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)oxazol 、 氰化钾 在 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到5-Cyano-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878

文献信息

• BURGER, KLAUS;HOSS. , EVA, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 11, C. 349-350
  作者：BURGER, KLAUS、HOSS. , EVA

  DOI：——

  日期：——