5-Aminomethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole | 128540-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Aminomethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole
• 英文别名: 5-Aminomethyl-4-trifluoromethyl-2-phenyloxazole；[2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]methanamine
• CAS: 128540-89-6
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: VGDFQZNNWHTPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Aminomethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole 、 对氯苯磺酰异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-<(2-Phenyl-4-trifluormethyloxazol-5-yl)-methyl>-N'-(4-chlorbenzosulfonyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到5-Aminomethyl-2-phenyl-4-trifluoromethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878

文献信息

• BURGER, KLAUS;GAA, KARL;HOSS, EVA, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 89-94
  作者：BURGER, KLAUS、GAA, KARL、HOSS, EVA

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, KLAUS;NEUHAUSER, HORST;RUDOLPH, MARTIN, CHEM.-ZTG., 114,(1990) N-8, C. 251-255
  作者：BURGER, KLAUS、NEUHAUSER, HORST、RUDOLPH, MARTIN

  DOI：——

  日期：——