(E)-4,4'-(6-(2-((1-(3-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine | 1399879-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,4'-(6-(2-((1-(3-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine
• 英文别名: N-[(E)-[1-[(3-chlorophenyl)methyl]indol-3-yl]methylideneamino]-4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1399879-53-8
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₈O₂
• 分子量: 533.033
• InChiKey: KCSPFMJHHGWEMN-STBIYBPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4,4'-(6-(2-((1-(3-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methylene)hydrazinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine
  参考文献：
  名称：

  新型 6-肼基-2,4-双吗啉代嘧啶和 1,3,5-三嗪衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列 6-肼基-2,4-双吗啉代嘧啶和 1,3,5-三嗪衍生物（5a-5l 和 8a-8o），并确认了它们的化学结构和相对立体化学。评估了所有合成化合物对三种癌细胞系（H460、HT-29 和 MDA-MB-231）的抗增殖活性。针对其他两种细胞系 (U87MG, H1975) 进一步评估了几种有效化合物。大多数制备的化合物，特别是 IC50 值（分别为 0.07 和 0.05 µM）在 nM 范围内的化合物 5c 和 5j，与化合物 1 相比，表现出中等到优异的抗增殖活性和对 H460 癌细胞系的高选择性。有前途的化合物 5j，在苯环的 3 位具有氰基，

  DOI：

  10.1002/ardp.201200074