ethyl 2-(quinolin-8-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(quinolin-8-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-quinolin-8-ylacetate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: JQCBLDAVNINLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(quinolin-8-yl)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到8-(2-ethoxy-2-oxoethyl)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pd催化使用Mo（CO）6作为CO替代物的8-甲基喹啉的sp3 C–H烷氧基羰基化

  摘要：

  使用无色结晶Mo（CO）6作为CO源，可以完成Pd（II）催化的3-甲基喹啉（8-MQs）的三组分sp 3 C–H烷氧基羰基化反应。该方案可与多种8-MQ和醇兼容，以中等至良好的产率提供羰基化加合物。底物范围，官能团耐受性和天然产物突变是重要的实用特征。

  DOI：

  10.1039/d1cc00465d
• 作为产物：
  描述：

  8-溴甲基喹啉 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2-(quinolin-8-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；一些多环和杂环乙酸的N-2-羟乙基酰胺作为前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a002

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Ethoxycarbonylation of Aromatic C−H Bond with Diethyl Azodicarboxylate
  作者：Wing-Yiu Yu、Wing Nga Sit、Kin-Man Lai、Zhongyuan Zhou、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1021/ja710555g

  日期：2008.3.1

  (DEAD) together with Oxone or K2S2O8. Substrates such as 2-arylpyridines, pyrrolidinone, acetylindoline, quinoline, and oximes were ethoxycarbonylated with excellent chemo- and regioselectivities. The catalytic reaction is probably initiated by chelation-assisted cyclopalladation of the ortho-C−H bond. Preliminary studies suggested that reactive ethoxyacyl radicals generated from thermal decomposition

  该通讯描述了使用偶氮二羧酸二乙酯 (DEAD) 和 Oxone 或 K2S2O8 的 Pd(OAc)2 催化芳族 CH 键的乙氧基羰基化反应。2-芳基吡啶、吡咯烷酮、乙酰二氢吲哚、喹啉和肟等底物被乙氧基羰基化，具有优异的化学和区域选择性。催化反应可能是由邻位-CH 键的螯合辅助环钯化引发的。初步研究表明，DEAD 热分解产生的反应性乙氧基酰基自由基参与了酯的形成。
• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3852790A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020061261A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.
• WO2024099889A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Biosynthesis of Penicillins. VI. N-2-Hydroxyethylamides of Some Polycyclic and Heterocyclic Acetic Acids as Precursors¹
  作者：Reuben G. Jones、Quentin F. Soper、Otto K. Behrens、Joseph W. Corse

  DOI：10.1021/ja01189a002

  日期：1948.9