(2R,3R,4R,5R,6Z)-3-benzoyloxy-5-methyl-4,8-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(oxirane) oct-6-en-1,2-diol | 251319-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6Z)-3-benzoyloxy-5-methyl-4,8-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(oxirane) oct-6-en-1,2-diol
• 英文别名: [(Z,2R,3R,4R,5S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,2-dihydroxy-5-methyloct-6-en-3-yl] benzoate
• CAS: 251319-59-2
• 化学式: C₂₈H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 538.872
• InChiKey: XUCFKVRNDKDWLT-OLQOKKEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6Z)-3-benzoyloxy-5-methyl-4,8-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(oxirane) oct-6-en-1,2-diol 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以201 mg的产率得到(2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-methyl-4,8-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-6,7-(oxirane)octa-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  不对称环氧环化途径的Altyryrtins和主要Aldol研究的F-吡喃片段。

  摘要：

  记载了高保护蛋白的差异保护的F-吡喃环的不对称合成过程，该过程依赖于C 43羟基在C 38 –C 39环氧化物上的关键分子内环化作用。C 38 –C 39环氧立体化学是通过优化底物控制来实现的。进行了有关将F-吡喃环与E-吡喃环前体偶联的关键羟醛研究，但未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00804-8
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 LiDBB 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.92h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6Z)-3-benzoyloxy-5-methyl-4,8-di-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-(oxirane) oct-6-en-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  不对称环氧环化途径的Altyryrtins和主要Aldol研究的F-吡喃片段。

  摘要：

  记载了高保护蛋白的差异保护的F-吡喃环的不对称合成过程，该过程依赖于C 43羟基在C 38 –C 39环氧化物上的关键分子内环化作用。C 38 –C 39环氧立体化学是通过优化底物控制来实现的。进行了有关将F-吡喃环与E-吡喃环前体偶联的关键羟醛研究，但未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00804-8

文献信息

• Asymmetric synthesis of the F-pyran fragment of the altohyrtins
  作者：James C. Anderson、Benjamin P. McDermott

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01481-1

  日期：1999.9

  The asymmetric synthesis of a differentially protected F-pyran ring of the altohyrtins has been achieved through an intramolecular cyclisation of a C-43 hydroxyl group onto a C-38-C-39 epoxide. Absolute stereochemistry was derived from an Evans boron aldol to control C-40 and C-41, the C-42-C-43 hydroxyl stereocentres from a Sharpless (-)-diethyl tartrate controlled epoxidation and the remaining stereocentres from substrate controlled diastereoselection. (C) 1999 Elsevier Science: Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric Epoxide Cyclisation Route to the F-pyran Fragment of the Altohyrtins and Key Aldol Studies
  作者：James C. Anderson、Benjamin P. McDermott、Edward J. Griffin

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00804-8

  日期：2000.10

  differentially protected F-pyran ring of the altohyrtins is described, which relies on a key intramolecular cyclisation of a C43 hydroxyl group onto a C38–C39 epoxide. The C38–C39 epoxide stereochemistry was achieved through optimisation of substrate control. Key aldol studies towards coupling the F-pyran ring with an E-pyran ring precursor was investigated, but unsuccessful.

  记载了高保护蛋白的差异保护的F-吡喃环的不对称合成过程，该过程依赖于C 43羟基在C 38 –C 39环氧化物上的关键分子内环化作用。C 38 –C 39环氧立体化学是通过优化底物控制来实现的。进行了有关将F-吡喃环与E-吡喃环前体偶联的关键羟醛研究，但未成功。