1-(3-溴-2-氯苯基)乙酮 | 161957-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴-2-氯苯基)乙酮
• 中文别名: 3'-溴-2'-氯苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-bromo-2-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 161957-62-6
• 化学式: C₈H₆BrClO
• 分子量: 233.492
• InChiKey: XNQYDIUKOZQSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-溴-2-氯苯甲酸	3-bromo-2-chlorobenzoic acid	56961-27-4	C7H4BrClO2	235.465
  3'-溴苯乙酮	1-(3-Bromophenyl)ethanone	2142-63-4	C8H7BrO	199.047

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-2-氯苯基)乙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-acetyl-2-(2-t-butylphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Achieving conformational control over C–C, C–N and C–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers: advantages of a relay axis

  摘要：

  芳基-碳、芳基-氮和芳基-氧键在联苯、N,N'-二芳基脲和二芳基醚（其构象可通过核磁共振区分）中的取向，可以被相邻的手性中心以高达>95:5的选择性控制；当在控制中心和缓慢旋转的键之间插入第二个手性轴时，选择性可能会更高。

  DOI：

  10.1039/b614618j
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3-溴-2-氯苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Achieving conformational control over C–C, C–N and C–O bonds in biaryls, N,N′-diarylureas and diaryl ethers: advantages of a relay axis

  摘要：

  芳基-碳、芳基-氮和芳基-氧键在联苯、N,N'-二芳基脲和二芳基醚（其构象可通过核磁共振区分）中的取向，可以被相邻的手性中心以高达>95:5的选择性控制；当在控制中心和缓慢旋转的键之间插入第二个手性轴时，选择性可能会更高。

  DOI：

  10.1039/b614618j

文献信息

• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065699A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021005034A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, X, and Y are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式（I）的新杂环化合物，其中R1、R2、X和Y如本文所定义，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Regiospecific synthesis of mixed 2,3-dihalobenzoic acids and related acetophenones via ortho-metalation reactions
  作者：Joël Moyroud、Jean-Luc Guesnet、Bernard Bennetau、Jacques Mortier

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02385-o

  日期：1995.2

  Concise general routes to mixed 2,3-dihalobenzoic acids and related acetophenones based on directed ortho-metalation and ipso-desilylation reactions are described.

  基于简洁一般路线混合2,3- dihalobenzoic酸和相关的苯乙酮定向邻-metalation和本位脱甲硅基反应进行了描述。