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2-n-butyl-1-dimethylsulfamoyl-5-[2'-(t-butoxycarbonyl)aminoethyl]imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-n-butyl-1-dimethylsulfamoyl-5-[2'-(t-butoxycarbonyl)aminoethyl]imidazole
英文别名
tert-butyl N-[2-[2-butyl-3-(dimethylsulfamoyl)imidazol-4-yl]ethyl]carbamate
2-n-butyl-1-dimethylsulfamoyl-5-[2'-(t-butoxycarbonyl)aminoethyl]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C16H30N4O4S
mdl
——
分子量
374.505
InChiKey
RQYDJGABMYVHCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine derivatives for the treatment of hypertension
    摘要:
    公开了一种咪唑吡啶衍生物,其化学式为[I]:其中R.sup.1为低碳基,R.sup.2为式的基团##STR2##其中Z为氧原子,R.sup.0为低碳基,R.sup.3为羧基或低碳酰氧基,环A为四唑基取代或未取代的苯基,以及其药学上可接受的盐,可用于预防和治疗高血压。
    公开号:
    US05409936A1
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文献信息

  • Imidazopyridine derivatives and process for preparation thereof
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0531874A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    An imidazopyridine derivative of the formula [I]: wherein R¹ is hydrogen or lower alkyl, R² is hydrogen, lower alkylsulfonyl or a group of the formula: (Z is oxygen atom or two hydrogen, R⁰ is substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkoxy, 5- or 6-membered heteromonocyclic, substituted or unsubstituted phenyl, hydrogen, substituted or unsubstitued amino or lower alkenyl), R³ is carboxyl or lower alkoxycarbonyl and Ring A is substituted or unsubstituted phenyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparation thereof, said imidazopyridine derivatives have excellent angiotensin II antagonistic activities and are useful in prophylaxis and treatment of hypertension.
    式 [I] 的咪唑吡啶衍生物: 其中 R¹ 是氢或低级烷基,R² 是氢、低级烷基磺酰基或式中的一个基团: (Z是氧原子或两个氢,R⁰是取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基、5-或 6-元杂环基、取代或未取代的苯基、氢、取代或未取代的基或低级烯基)、R³ 是羧基或低级烷氧基羰基,环 A 是取代或未取代的苯基,以及其药学上可接受的盐及其制备方法,所述咪唑吡啶衍生物具有优异的血管紧张素 II 拮抗活性,可用于高血压的预防和治疗。
  • US5409936A
    申请人:——
    公开号:US5409936A
    公开(公告)日:1995-04-25
  • US5424316A
    申请人:——
    公开号:US5424316A
    公开(公告)日:1995-06-13
  • US5510354A
    申请人:——
    公开号:US5510354A
    公开(公告)日:1996-04-23
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