1-chloro-2-(ethynyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(ethynyloxy)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-ethynoxybenzene
• 化学式: C₈H₅ClO
• 分子量: 152.58
• InChiKey: FCEBVYTXQSVXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醯亞胺酸 、 1-chloro-2-(ethynyloxy)benzene 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到4-chlorobenzofuro[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过金与芳氧基乙炔和芳基炔丙基醚的蒽环金环氧化反应，可直接获得苯并呋喃[2,3- b ]喹啉和6 H -chromeno [3,4- b ]喹啉核

  摘要：

  这项工作报告了蒽与芳氧基乙炔或芳基炔丙基醚的轻松环合，分别构建有用的苯并呋喃[2,3- b ]喹啉和6 H- chromeno [3,4- b ]喹啉骨架。尽管这些杂环具有生物学意义，但仍不易从文献方法中获得。广泛的基材范围突出了这种高原子经济和阶梯经济的策略。提出通过α-亚氨基金卡宾中间体的氧芳基，金卡宾和苯甲醛之间的顺序环化来进行反应机理。

  DOI：

  10.1039/c9ob00468h

文献信息

• Catalytic Transformations of Alkynes into either α-Alkoxy or α-Aryl Enolates: Mannich Reactions by Cooperative Catalysis and Evidence for Nucleophile-Directed Chemoselectivity
  作者：Rajkumar Lalji Sahani、Manoj D. Patil、Sachin Bhausaheb Wagh、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201806883

  日期：2018.11.5

  The catalytic formation of gold enolates from alkynes, nitrones, and nucleophiles is described, and their Mannich reactions result in nucleophile‐directed chemoselectivity through cooperative catalysis. For 1‐alkyn‐4‐ols and 2‐ethynylphenols, their gold‐catalyzed nitrone oxidations afforded N‐containing dihydrofuran‐3(2H)‐ones with syn selectivity. The mechanism involves the Mannich reactions of gold

  描述了由炔烃，硝酮和亲核试剂催化形成烯醇金的过程，它们的曼尼希反应通过协同催化导致亲核试剂导向的化学选择性。1-炔-4-醇及2- ethynylphenols，得到含有N-二氢呋喃-3-（2-他们的黄金-催化的硝酮氧化ħ） -酮与顺式 选择性。该机制涉及通过O-H-N氢键基序的金烯酸酯与亚胺的曼尼希反应。对于芳氧基乙炔来说，它们的金烯醇盐会与硝酮选择性反应，生成受C-H-O氢键控制的3-亚烷基苯并呋喃-2-酮。
• USE OF HETEROCYCLIC AMINO-ALCOHOL COMPOUNDS IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0543919B1

  公开（公告）日：1996-04-10
• OXIDATION OF STEROIDS HAVING ALLYLIC GROUPS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP0759929B1

  公开（公告）日：2000-08-23