4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol | 1264-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-bis[[5-tert-butyl-3-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]phenol；4-tert-Butyl-2,6-bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-phenol；2,6-Bis[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-t-butylphenyl)methyl]-5-t-butylphenyl]methyl]-4-t-butylphenol
• CAS: 1264-58-0
• 化学式: C₅₄H₇₀O₅
• 分子量: 799.147
• InChiKey: ITNIKUUWBSIBTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 沸点：
  822.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以75%的产率得到4-tert-butyl-2,6-bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homooxacalixarenes with 5 and 10 phenol units and crystal structure of their complexes with uranyl ions

  摘要：

  只需改变反应物的浓度，就能得到对叔丁基二氢氧杂喹喔啉[5]炔或对叔丁基四氢二氧杂喹喔啉[10]炔，作为双羟甲基化五苯酚热脱水的主要产物。这两种化合物适合在胺存在的情况下与铀酰离子发生络合反应，报告了两种此类络合物的 X 射线晶体结构。在与 p-tert-butyldihomooxacalix[5]arene 的复合物中，铀离子被夹在两个大环之间，其两个氧原子分别指向一个呈锥形构象排列的均氧杂六碳烯烃的空腔。另一方面，十阴离子形式的 p-tert-butyltetrahomodioxacalix[10]arene 与四个铀酰离子络合，成为该家族中最大的种类之一。

  DOI：

  10.1039/b413827a
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  Die Herstellung struktureinheitlicher, homologer 4-tert.-Butylphenol—Formaldehyd-Kondensate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901717

文献信息

• Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclic<i>p</i>-<i>t</i>-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers
  作者：Yoshihiro Ohba、Keisaku Irie、Fu Sheng Zhang、Tyo Sone

  DOI：10.1246/bcsj.66.828

  日期：1993.3

  A series of compounds in which a part or all of the methylene bridges of acyclic p-t-butylphenol–formaldehyde oligomers are replaced by C=O bridge(s) has been synthesized. The carbonyl-bridged tetramers, except for that with no methylene bridge, formed crystalline host–guest complexes with various organic compounds; those with two C=O bridges were superior regarding complexation, regardless of the position of the bridges. Exclusive guest selectivity of the tetramer with one terminal C=O bridge was observed for benzene and its methyl derivatives in a two-component system. The fully carbonyl-bridged dimer, trimer, tetramer, and pentamer had no complexing-capability. The thermal stability of benzene complexes (host : guest = 2 : 1) of the tetramers with one C=O bridge, as estimated from their thermal dissociation rates, are remarkably lower than that of the parent tetramer. Oximes derived from the tetramers with one C=O bridge were much more effective than the corresponding carbonyl-bridged ones regarding their complex-forming capability.

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。
• ipso-Substitution Reaction in the Convergent Stepwise Synthesis of Calix[8]arene with Regioselectively Functionalized Upper Rim
  作者：Hirohito Tsue、Kazutaka Enyo、Ken-ichi Hirao

  DOI：10.1002/1522-2675(20010418)84:4<849::aid-hlca849>3.0.co;2-a

  日期：2001.4.18

  The acid-catalyzed multi-step synthesis of calix[8]arene 1, which contains a regioselectively functionalized upper rim, has been investigated through the careful separation of the resulting by-products. A total of 11 types of cyclic and acyclic by-products were isolated and identified by spectral and microanalytical data. Semiempirical molecular-orbital calculations demonstrated that the synthetic

  通过仔细分离所得副产物，研究了酸催化多步合成杯 [8] 芳烃 1，其中包含区域选择性功能化的上边缘。通过光谱和微量分析数据，共分离鉴定了 11 种环状和非环状副产物。半经验分子轨道计算表明，合成过程涉及两种类型的反应机制，一种导致有利构建的框架，而另一种通过同位取代导致不希望的碎裂反应。理论预测和观察到的副产物的比较表明，空间位阻以及反应的区域选择性也是确定反应途径的重要因素。
• Fragmentation Reaction via an Ipso-Attack in the Multistep Synthesis of Regioselectively Functionalized Calix[8]arene
  作者：Hirohito Tsue、Kazutaka Enyo、Ken-ichi Hirao

  DOI：10.1021/ol006195x

  日期：2000.10.1

  The acid-catalyzed convergent synthesis of a calix[8]arene containing a regioselectively functionalized upper rim has been investigated through the isolation and identification of cyclic and acyclic byproducts. Theoretical calculations demonstrated that the synthetic process involves two types of reaction mechanisms, one of which leads to the favorably constructed framework, while the other causes

  通过分离和鉴定环状和非环状副产物，研究了杯形[8]芳烃的酸催化聚合合成，该芳烃具有区域选择性官能化的上边缘。理论计算表明，合成过程涉及两种类型的反应机制，其中一种导致构筑良好的构架，而另一种则导致通过ipso取代产生不希望的断裂。提出了一个可能的原理来解释衍生出杯[8]芳烃和副产物的全部反应途径。
• Developer mixture for thermal recording materials and thermal recording materials
  申请人：API Corporation

  公开号：US08062993B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to a developer mixture for a thermal recording material, which comprises a mixture of the first organic developer comprising a condensate or a condensed composition represented by the formula (I): wherein R is a lower alkyl group or an aralkyl group, n is an integer of 0 to 5, and X and Y are each a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, and the second organic developer other than the first organic developer (except 2,2-bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)propane), a developer mixture for a thermal recording material, and a thermal recording material having a heat-coloring layer containing the developer mixture. Using the developer mixture for a thermal recording material of the present invention, a thermal recording material sufficiently satisfying the recent requirement for high sensitivity, and having superior preservation stability of color images and non-image areas can be realized.

  本发明涉及一种用于热记录材料的显影剂混合物，其包括第一有机显影剂的混合物，所述第一有机显影剂包括由式(I)表示的缩聚物或缩合物，其中R是低级烷基或芳基烷基，n为0至5的整数，X和Y分别是氢原子、烷基或芳基，以及除第一有机显影剂（2,2-双(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷）以外的第二有机显影剂，一种用于热记录材料的显影剂混合物，以及具有含有显影剂混合物的热成像层的热记录材料。使用本发明的热记录材料的显影剂混合物，可以实现满足高灵敏度的最近需求，并具有色彩图像和非图像区域的优异保存稳定性的热记录材料。
• Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol-Formaldehyd-Harzen
  作者：A. Zinke、R. Kretz、E. Leggewie、K. Hössinger、G. Hoffmann、P. Weber v. Ostwalden、E. Wiesenberger、M. Sobotka、R. Kretz

  DOI：10.1007/bf00899467

  日期：1952.9