4-(tert-butyl)-2,6-bis(chloromethyl)phenol | 10339-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2,6-bis(chloromethyl)phenol
• 英文别名: bis(2,6-chloromethyl)-4-tert-butylphenol；2,6-bis(chloromethyl)-4-t-butylphenol；4-t-butyl-2,6-bis(chloromethyl)phenol；2,6-bis(chloromethyl)-4-tert-butylphenol；4-tert-butyl-2,6-bis-chloromethyl-phenol；2-Hydroxy-1.3-bis-chlormethyl-5-tert.-butyl-benzol；Phenol, 2,6-bis(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-；4-tert-butyl-2,6-bis(chloromethyl)phenol
• CAS: 10339-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O
• 分子量: 247.164
• InChiKey: QXIGMPJPWLNSKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  330.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2,6-bis(chloromethyl)phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 408.0h， 生成 6⁵,14⁵-di-tert-butyl-2,4,8,10,12,16-hexathia-1,3,9,11(1,4),6,14(1,3)-hexabenzenacyclohexadecaphane-6²,14²-diol
  参考文献：
  名称：

  交替连接的对-对-[[2 n .1 n]噻吩环烷的合成和后功能化。

  摘要：

  在最近的几十年中，大量的研究注意力已经投入到用于噻环烷的新的合成方法上。噻环烷广泛用作主体分子，用于分子识别有机化合物以及金属。在本文中，我们报道了新型交替连接的对位对硫杂环戊烯的选择性和高产合成。这些新的噻吩环烷可通过高产率的方法选择性合成。此外，成功地进行了酚基部分的后官能化。通过X射线晶体学分析进一步阐明了交替连接的间位-对-[22.12]噻环烷的3D结构。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.192
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(tert-butyl)-2,6-bis(chloromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有紫色酸性磷酸酶（PAP）和磷酸锌酯酶样活性的双核[N 4 O 3]对称配体的同型核[Fe（III）-Fe（III）]和[Zn（II）-Zn（II）]配合物

  摘要：

  摘要该制剂的双核[N4O3]对称配体（1）H3L（L）的同核[Fe（III）–Fe（III）]（2）和[Zn（II）–Zn（II）]（3）配合物＝ 2，6-双{[（（2-羟基苄基）（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4-叔丁基苯酚盐），显示出紫色酸性磷酸酶（PAP）和磷酸锌酯酶样活性。对于这两种配合物，分光光度滴定法和ESI-MS研究支持了三元化合物{L [（H2O）FeIII（μ-H2O）FeIII（H2O）]} 3+（2A）和{ L [（H2O）ZnII（μ-H2O）ZnII（H2O）]} +（3A），一种过饱和和一羟基化合物，{L [（H2O）FeIII（μ-H2O）FeIII（OH）]} 2+（2B ）和{L [（H2O）ZnII（μ-H2O）ZnII（OH）]}（3B），一种单水和二羟基化合物，{L [（H2O）FeIII（μ-OH）FeIII（OH）]} +（ 2C）和{L [（

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.01.029

文献信息

• Synthesis and Conformational Analysis of Dicationic N,N′-Bridged Bis(benzimidazolium) and Bis(imidazolium) Macrocycles
  作者：István Bitter、Zsolt Török、Viktor Csokai、Alajos Grün、Barbara Balázs、Gábor Tóth、György M. Keserű、Zoltán Kovári、Mátyás Czugler

  DOI：10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2861::aid-ejoc2861>3.0.co;2-s

  日期：2001.8

  mixtures of conformers. In some cases, the structures of the conformers have been determined by NMR methods and X-ray crystallography, and have been correlated with the results of a computer-aided conformational search.

  苯并咪唑、2-甲基苯并咪唑和咪唑在它们的氮原子与各种双官能烷基化剂的两步烷基化得到了一系列 16 元季氮杂环芳烃。在这些大环中，已发现在唑上或芳族桥上带有甲基或甲氧基的大环以构象异构体的混合物形式存在。在某些情况下，构象异构体的结构已通过 NMR 方法和 X 射线晶体学确定，并已与计算机辅助构象搜索的结果相关联。
• Synthesis, Characterization and in vitro Cytotoxicity Studies of Pentadentate Ligand and its Copper(II) Complexes
  作者：Umapathy Chokkanathan、Kannappan Geetha

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21049

  日期：——

  A pentadentate ligand was synthesized by reaction of 4-t-butyl-2,6-bis(chloromethyl)phenol and isonicotinic hydrazide. The ligand was characterized by UV-visible, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectrascopic techniques. The above ligand was coordinated with various copper precursors to form corresponding copper(II) complexes. The complexes were characterized by UV-visible, FT-IR, molar conductivity and cyclic voltammetry. The in vitro cytotoxicity of the ligand and its copper complexes were studied against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) cells.

  通过4-叔丁基-2,6-双(氯甲基)苯酚与异烟酰肼反应合成了五齿配体。通过紫外-可见光、傅里叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和质谱技术对配体进行了表征。上述配体与各种铜前体配位形成相应的铜(II)络合物。通过紫外-可见光、红外光谱、摩尔电导率和循环伏安法对配合物进行了表征。研究了配体及其铜配合物对艾氏腹水癌（EAC）细胞的体外细胞毒性。
• Synthesis and properties of bowl-shaped homotriazacalix[3 and 6] arenes and the acyclic analogues
  作者：Kazuaki Ito、Tomokazu Sato、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1002/jhet.5570400110

  日期：2003.1

  Bowl-shaped chiral homotriazacalixarenes were prepared by the cyclization reactions of chiral triamines with three equimolar amounts of bis(chloromethyl) phenols or bis(chloromethyl) phenol-formaldehyde dimers in moderate yields. The corresponding acyclic phenol-formaldehyde oligomers were also synthesized. The structural analysis of the macrocycles by nmr and circular dichroism spectra imply the existence

  通过手性三胺与三个等摩尔量的双（氯甲基）苯酚或双（氯甲基）苯酚-甲醛二聚体的环化反应，制备了碗形手性高三氮杂壬基芳烃，其收率适中。还合成了相应的无环酚醛低聚物。通过NMR和圆二色性光谱对大环的结构分析表明存在从半胱氨酸桥的点手性到环烷部分的手性传递。它们的环状和非环状化合物的π基腔足够大，可以包含铵离子。
• Hultzsch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 159, p. 155,157, 166
  作者：Hultzsch

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Properties of Chiral Tricyclic Compounds Bridged by Cystine Units
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Tyo Sone

  DOI：10.3987/com-99-8611

  日期：——