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4-tert-butyl-2,6-bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-2,6-bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-phenol
英文别名
4-Tert-butyl-2-[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-6-[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]phenol;4-tert-butyl-2-[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-3-[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]-6-[[5-tert-butyl-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]phenol
4-tert-butyl-2,6-bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-phenol化学式
CAS
——
化学式
C56H74O7
mdl
——
分子量
859.199
InChiKey
APLVZDNUYOLDAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.5
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-butyl-2,6-bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-phenol 以 xylene 为溶剂, 反应 5.0h, 以47%的产率得到7,13,19,25,31-penta-tert-butyl-33,34,35,36,37-pentahydroxy-2,3-dihomo-3-oxacalix[5]arene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of homooxacalixarenes with 5 and 10 phenol units and crystal structure of their complexes with uranyl ions
    摘要:
    只需改变反应物的浓度,就能得到对叔丁基二氢氧杂喹喔啉[5]炔或对叔丁基四氢二氧杂喹喔啉[10]炔,作为双羟甲基化五苯酚热脱水的主要产物。这两种化合物适合在胺存在的情况下与铀酰离子发生络合反应,报告了两种此类络合物的 X 射线晶体结构。在与 p-tert-butyldihomooxacalix[5]arene 的复合物中,铀离子被夹在两个大环之间,其两个氧原子分别指向一个呈锥形构象排列的均氧杂六碳烯烃的空腔。另一方面,十阴离子形式的 p-tert-butyltetrahomodioxacalix[10]arene 与四个铀酰离子络合,成为该家族中最大的种类之一。
    DOI:
    10.1039/b413827a
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenolsodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以75%的产率得到4-tert-butyl-2,6-bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of homooxacalixarenes with 5 and 10 phenol units and crystal structure of their complexes with uranyl ions
    摘要:
    只需改变反应物的浓度,就能得到对叔丁基二氢氧杂喹喔啉[5]炔或对叔丁基四氢二氧杂喹喔啉[10]炔,作为双羟甲基化五苯酚热脱水的主要产物。这两种化合物适合在胺存在的情况下与铀酰离子发生络合反应,报告了两种此类络合物的 X 射线晶体结构。在与 p-tert-butyldihomooxacalix[5]arene 的复合物中,铀离子被夹在两个大环之间,其两个氧原子分别指向一个呈锥形构象排列的均氧杂六碳烯烃的空腔。另一方面,十阴离子形式的 p-tert-butyltetrahomodioxacalix[10]arene 与四个铀酰离子络合,成为该家族中最大的种类之一。
    DOI:
    10.1039/b413827a
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文献信息

  • Synthesis of homooxacalixarenes with 5 and 10 phenol units and crystal structure of their complexes with uranyl ions
    作者:Bernardo Masci、Pierre Thuéry
    DOI:10.1039/b413827a
    日期:——
    On simply changing the concentration of the reactant, either p-tert-butyldihomooxacalix[5]arene or p-tert-butyltetrahomodioxacalix[10]arene can be obtained as the main product in the thermal dehydration of a bishydroxymethylated pentaphenol. The two compounds are suitable for complexation of uranyl ion in the presence of amines, and the X-ray crystal structures of two such complexes are reported. In the complex with p-tert-butyldihomooxacalix[5]arene, the uranyl ion is sandwiched between two macrocycles, in such a way that each of its two oxo atoms is directed towards the cavity of one homooxacalixarene arranged in a cone conformation. On the other hand p-tert-butyltetrahomodioxacalix[10]arene, in its deca-anionic form, complexes four uranyl ions to give one of the largest species in this family.
    只需改变反应物的浓度,就能得到对叔丁基二氢氧杂喹喔啉[5]炔或对叔丁基四氢二氧杂喹喔啉[10]炔,作为双羟甲基化五苯酚热脱水的主要产物。这两种化合物适合在胺存在的情况下与铀酰离子发生络合反应,报告了两种此类络合物的 X 射线晶体结构。在与 p-tert-butyldihomooxacalix[5]arene 的复合物中,铀离子被夹在两个大环之间,其两个氧原子分别指向一个呈锥形构象排列的均氧杂六碳烯烃的空腔。另一方面,十阴离子形式的 p-tert-butyltetrahomodioxacalix[10]arene 与四个铀酰离子络合,成为该家族中最大的种类之一。
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