1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione | 217962-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione
• CAS: 217962-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ZHGOEMBSFSOXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione 在 劳森试剂 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-butyl-4H-1-benzopyran-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Milewski; Urjasz; Maciejewski, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2405 - 2417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(2-Hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Milewski; Urjasz; Maciejewski, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2405 - 2417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Flavones and Chromones: General Access to Enantiomerically Enriched Flavanones, Flavanols, Chromanones, and Chromanols
  作者：Dongbing Zhao、Bernhard Beiring、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201302573

  日期：2013.8.5

  Two to four! Readily available flavones and chromones were efficiently converted into four valuable chiral classes of O‐heterocycles—flavanones, chromanones, flavanols, and chromanols—by means of an enantioselective Ru/NHC‐catalyzed hydrogenation process (see scheme; NHC=N‐heterocyclic carbene, PCC=pyridinium chlorochromate).

  二到四！现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮，色酮，黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾， PCC =吡啶鎓氯铬酸盐）。