Phosphorous acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 91318-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phosphorous acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 91318-27-3
• 化学式: C₆₄H₆₈Cl₃O₁₃P
• 分子量: 1182.57
• InChiKey: QDAMFDDFNVCIJO-TUCVIYFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.46
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  119.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorous acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 、 铜 、 乙酰丙酮 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Phosphoric acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester; compound with triethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of aldosyl phosphates via aldosyl phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85040-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Phosphorous acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An approach to the synthesis of aldosyl phosphates via aldosyl phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)85040-4