Benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid | 80153-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 80153-01-1
• 化学式: C₄₃H₅₀O₉
• 分子量: 710.865
• InChiKey: JPBWFUBOHHJEIS-LHNTUHRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid 在 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到Benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3233 - 3241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosid 在 Ag-silicate 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.07h， 生成 Benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3233 - 3241

  摘要：

  DOI：