(2S,5S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸乙酯-2,2,2-三氟乙酸盐 | 676560-85-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,5S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸乙酯-2,2,2-三氟乙酸盐
• 英文名称: (2S,5S)-ethyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate 2,2,2-trifluoro acetate salt
• 英文别名: (2S,5S)-ethyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate salt；(2S,5S)-ethyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate trifluoroacetate；(2S,5S)-ethyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate TFA salt；ethyl (2S,5S)-5-methylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate trifluoroacetate；5(S)-methyl-L-proline ethyl ester trifluoroacetic acid salt；ethyl (5S)-5-methyl-L-prolinate trifluoroacetic acid salt；(2S,5S)-ethyl 5-methylpyrrolidine-2-carboxylate 2,2,2-trifluoroacetate；ethyl (2S,5S)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 676560-85-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 271.237
• InChiKey: VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸乙酯-2,2,2-三氟乙酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 methyl N-[(1S)-1-[(2S,5S)-2-[4-[4-[4-[2-[(2S,5S)-1-[2-(methoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]-5-methyl-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methyl-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] ANALOGUES POUR TRAITER OU PRÉVENIR LES INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  本文所述的以I式表示的化合物或其药用盐，其中A、B、B'、X、Y、R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、n或p如本文所定义，对治疗黄病毒科病毒感染有用。

  公开号：

  WO2011119853A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-甲基-3,4-二氢-2H-吡咯-2-羧酸乙酯-2,2,2-三氟乙酸盐 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford desired product (1.6 g, 60% yield) which的产率得到(2S,5S)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸乙酯-2,2,2-三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征癌症的方法，包括向需要治疗的受试者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  US20150087600A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140178336A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107405A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：——

  公开号：US20040259843A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to compounds which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013075029A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Compounds having prolyl oligopeptidase inhibitory activity
  申请人：Gynther Jukka

  公开号：US20060229254A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of formula (I), wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a prolyl oligopeptidase inhibitor. The compounds can be used for the treatment of diseases or conditions where prolyl oligopeptidase inhibitors are indicated to be effective, for example for the treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and senile dementia.

  式(I)的化合物，其中X、R1、R2和R3如所披露的定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作脯氨酰寡肽酶抑制剂。这些化合物可用于治疗需要脯氨酰寡肽酶抑制剂具有疗效的疾病或情况，例如用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和老年性痴呆症。