2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid ethyl ester | 198345-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(hydroxymethylidene)butanoate；ethyl 2-(hydroxymethylidene)butanoate
• CAS: 198345-25-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: BDGAVKLSRUWOTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 trimethyltin azide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-Ethyl-7-oxo-4-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-α]嘧啶衍生物作为非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  制备了一系列新的6-烷基-7-氧代-4，7-二氢吡唑并[1，5-α-嘧啶-3-羧基]酸衍生物作为血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。当在体外结合测定中使用转染了编码人AT1血管紧张素II受体的cDNA的COS细胞进行评估时，该系列化合物的Ki值在0.4-4.0 nM范围内。在麻醉的自发性高血压大鼠（SHRs）中，使用6-丙基衍生物4d（1 mg / kg，iv）可使平均血压（MBP）与正常值相比最多降低了30 mmHg以上。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.960
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-α]嘧啶衍生物作为非肽血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  制备了一系列新的6-烷基-7-氧代-4，7-二氢吡唑并[1，5-α-嘧啶-3-羧基]酸衍生物作为血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。当在体外结合测定中使用转染了编码人AT1血管紧张素II受体的cDNA的COS细胞进行评估时，该系列化合物的Ki值在0.4-4.0 nM范围内。在麻醉的自发性高血压大鼠（SHRs）中，使用6-丙基衍生物4d（1 mg / kg，iv）可使平均血压（MBP）与正常值相比最多降低了30 mmHg以上。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.960

文献信息

• Migration of electronegative substituents. I. Relative migratory aptitude and migration tendency of the carbethoxy group in the dienone-phenol rearrangement
  作者：John N. Marx、J. Craig Argyle、Lewis R. Norman

  DOI：10.1021/ja00814a022

  日期：1974.4
• Synthesis and Evaluation of Novel Pyrazolo(1,5-a)pyrimidine Derivatives as Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists.
  作者：Ryuichi KIYAMA、Kunio HAYASHI、Mariko HARA、Masafumi FUJIMOTO、Tomoji KAWABATA、Masaru KAWAKAMI、Shigeyuki NAKAJIMA、Toshio FUJISHITA

  DOI：10.1248/cpb.43.960

  日期：——

  boxyli c acid derivatives was prepared as angiotensin II (AII) receptor antagonists. When evaluated in an in vitro binding assay using COS cells transfected with a cDNA encoding a human AT1 angiotensin II receptor, the compounds in this series showed Ki values in the range of 0.4-4.0 nM. In anesthetized spontaneously hypertensive rats (SHRs), administration of the 6-propyl derivative 4d (1 mg/kg, i

  制备了一系列新的6-烷基-7-氧代-4，7-二氢吡唑并[1，5-α-嘧啶-3-羧基]酸衍生物作为血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。当在体外结合测定中使用转染了编码人AT1血管紧张素II受体的cDNA的COS细胞进行评估时，该系列化合物的Ki值在0.4-4.0 nM范围内。在麻醉的自发性高血压大鼠（SHRs）中，使用6-丙基衍生物4d（1 mg / kg，iv）可使平均血压（MBP）与正常值相比最多降低了30 mmHg以上。