3-chloro-N-(4'-phenanthryl)benzothiophene-2-carboxamide | 143770-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(4'-phenanthryl)benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-Chloro-N-(phenanthren-4-YL)-1-benzothiophene-2-carboxamide；3-chloro-N-phenanthren-4-yl-1-benzothiophene-2-carboxamide
• CAS: 143770-38-1
• 化学式: C₂₃H₁₄ClNOS
• 分子量: 387.889
• InChiKey: DVXRQFIAVPYYFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(4'-phenanthryl)benzothiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 6-hydrazino<1>benzothieno<2,3-c>naphtho<2,1-h>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Kenji; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 963 - 965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxyimino-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthren 在 氢溴酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-N-(4'-phenanthryl)benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sasaki, Kenji; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 963 - 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sasaki, Kenji; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 963 - 965
  作者：Sasaki, Kenji、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——