5-Benzyl-5-hydroperoxy-2,2-dimethoxy-4-methyl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 161551-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzyl-5-hydroperoxy-2,2-dimethoxy-4-methyl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 161551-56-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: CGIBKUSNRURFQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.382±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.275±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-5-hydroperoxy-2,2-dimethoxy-4-methyl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Benzyl-5-hydroperoxy-4-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized Oxidation of Furans; Part 17:¹A Simple Method for the Synthesis of 5-Hydroperoxyfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  5-氢过氧呋喃-2(5H)-酮3是通过对二氢呋喃1进行酸水解合成的。这些二氢呋喃1是在一次性反应过程中，通过相应的呋喃4与单线态氧和甲醇反应制备的。该合成方法具有广泛的应用范围；然而，无法制备在C-4位上未经取代的化合物3，因为相应的二氢呋喃1不会形成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25610
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-methoxy-4-methyloxazole 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-Benzyl-5-hydroperoxy-2,2-dimethoxy-4-methyl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized Oxidation of Furans; Part 17:¹A Simple Method for the Synthesis of 5-Hydroperoxyfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  5-氢过氧呋喃-2(5H)-酮3是通过对二氢呋喃1进行酸水解合成的。这些二氢呋喃1是在一次性反应过程中，通过相应的呋喃4与单线态氧和甲醇反应制备的。该合成方法具有广泛的应用范围；然而，无法制备在C-4位上未经取代的化合物3，因为相应的二氢呋喃1不会形成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25610